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你好；對確定皮質(zhì)脊髓束的損害具有重要價值。肌肉活檢對ALS的診斷并不是必要的，但在一些情況下有助于鑒別神經(jīng)源性肌萎縮。詳細(xì) »
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你好；肌萎縮側(cè)索硬化癥的食物的合理配置是健康的主要標(biāo)準(zhǔn)，在對患者的飲食上面要多加留心。在主食的基礎(chǔ)上，要加用補(bǔ)益脾腎的八寶粥、龍眼肉粥等。詳細(xì) »
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您好，新生兒硬化癥不是遺傳的，一般是出術(shù)后保暖不夠或者并發(fā)感染導(dǎo)致的。希望我的回答對你有所幫助。詳細(xì) »
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正常來說，結(jié)節(jié)性硬化癥的遺傳方式為常染色體顯性遺傳，家族性病例約占三分之一，即由父母一方遺傳而來突變的TSC1或TSC2基因；散發(fā)病例約占三分之二，即出生時...詳細(xì) »
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- A:
正常來說，結(jié)節(jié)性硬化癥的遺傳方式為常染色體顯性遺傳，家族性病例約占三分之一，即由父母一方遺傳而來突變的TSC1或TSC2基因；散發(fā)病例約占三分之二，即出生時...詳細(xì) »
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- A:
一般來說，結(jié)節(jié)性硬化癥是會遺傳的，結(jié)節(jié)性硬化癥為遺傳病，根據(jù)基因定位可分為四型：TSC1、TSC2、TSC3、TSC4。TSC1和TSC2突變分別引起錯構(gòu)瘤...詳細(xì) »
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本病屬免疫性疾病，無家族性的不遺傳。多發(fā)性硬化是脫髓鞘疾病損害神經(jīng)白質(zhì)因治療缺乏導(dǎo)致的病灶缺血變性，視神經(jīng)脊髓炎是脫髓鞘脊髓炎復(fù)發(fā)損害視神經(jīng)導(dǎo)致的病理改變。...詳細(xì) »
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結(jié)節(jié)性硬化癥，又稱Bourneville-Pringle病，主要表現(xiàn)顏面部皮脂腺瘤、癲癇、智力不足及眼部視網(wǎng)膜等處的病變。亦可有顱骨鈣化，或合并心、腎、骨等...詳細(xì) »
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不傳染的，肝硬化患者蛋白質(zhì)的補(bǔ)充應(yīng)按蛋白質(zhì)的缺乏程度及病情決定，能夠進(jìn)食的患者采用口服，而嚴(yán)重消化不良，吸收功能差者，應(yīng)考慮輸入氨基酸、蛋白和血漿。每天膳食...詳細(xì) »
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你好，這樣的情況是不能進(jìn)行檢查的這樣的情況是屬于一種神經(jīng)的病變的，不能提前進(jìn)行檢查的詳細(xì) »
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這個疾病是運動神經(jīng)元病的一種，是累及上運動神經(jīng)元導(dǎo)致癱瘓的疾病的，目前具體的病因是沒有進(jìn)行明確的很多都是考慮免疫學(xué)機(jī)制異常是有關(guān)系的一般是考慮中毒，微量元素...詳細(xì) »
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- A:
多發(fā)性硬化癥不會通過親密接觸傳染，這個病不屬于傳染性疾病，以病毒感染為主，具體原因不是很明確。詳細(xì) »
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結(jié)節(jié)性硬化癥，又稱Bourneville-Pringle病，主要表現(xiàn)顏面部皮脂腺瘤、癲癇、智不足及眼部視網(wǎng)膜等處的病變。亦可有顱骨鈣化，或合并心、腎、骨等部...詳細(xì) »
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結(jié)節(jié)性硬化癥的遺傳方式為常染色體顯性遺傳，家族性病例約占三分之一，即由父母一方遺傳而來突變的TSC1或TSC2基因；散發(fā)病例約占三分之二，即出生時患者攜帶新...詳細(xì) »
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結(jié)節(jié)性硬化癥的遺傳方式為常染色體顯性遺傳，家族性病例約占三分之一，即由父母一方遺傳而來突變的TSC1或TSC2基因；散發(fā)病例約占三分之二，即出生時患者攜帶新...詳細(xì) »
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結(jié)節(jié)性硬化癥是會遺傳的，結(jié)節(jié)性硬化癥為遺傳病，根據(jù)基因定位可分為四型TSCTSCTSCTSC4。TSC1和TSC2突變分別引起錯構(gòu)瘤蛋白和結(jié)節(jié)蛋白功能異常，...詳細(xì) »
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- A:
結(jié)節(jié)性硬化癥是會遺傳的，結(jié)節(jié)性硬化癥為遺傳病，根據(jù)基因定位可分為四型TSCTSCTSCTSC4。TSC1和TSC2突變分別引起錯構(gòu)瘤蛋白和結(jié)節(jié)蛋白功能異常，...詳細(xì) »
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- A:
結(jié)節(jié)性硬化有一定遺傳傾向，但最主要的還是由于存在自身抵抗力比較低導(dǎo)致的出現(xiàn)結(jié)節(jié)性硬化，建議首先需要多活動，多運動，增強(qiáng)自身抵抗力，如果有必要的情況下，且你需...詳細(xì) »
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多發(fā)性硬化癥有可能會遺傳。多發(fā)性硬化癥遺傳易感性會受到多個基因影響，而且有明顯的家族遺傳傾向，如果直系親屬中患有多發(fā)性硬化癥，可能會增加患病的幾率。多發(fā)性硬...詳細(xì) »