- Q:
- A:
針對重癥肌無力吞咽食物困難建議您加強營養(yǎng)，維持水與電解質(zhì)平衡。有時往往因吞咽功能障礙而有營養(yǎng)不良及程度不等的脫水、低鈉、低鉀或代謝性酸中毒，對維持其神經(jīng)肌肉...詳細»
- Q:
- A:
重癥肌無力屬于自身免疫性疾病，這類疾病的特點之一就是病程呈慢性遷延性，緩解與惡化交替，大多數(shù)病人經(jīng)過治療可以達到臨床痊愈（即病人的臨床癥狀和體征消失，和正常...詳細»
- Q:
- A:
眼肌型重癥肌無力的癥狀為眼外肌麻痹，可出現(xiàn)眼瞼下垂、復視、斜視。臨床上，重癥肌無力的患者中，93%以上以眼瞼下垂為首發(fā)癥狀，兒童肌無力患者幾乎100%以眼肌...詳細»
- Q:
- A:
重癥肌無力的首發(fā)癥狀多起于眼部,主要表現(xiàn)為上瞼下垂,上瞼退縮,眼外肌麻痹,瞳孔異常及輻輳和調(diào)節(jié)異常.另有一類單純眼型重癥肌無力癥(ocularmyasthe...詳細»
- Q:
- A:
眼肌型重癥肌無力的癥狀為眼外肌麻痹，可出現(xiàn)眼瞼下垂、復視、斜視。臨床上，重癥肌無力的患者中，93%以上以眼瞼下垂為首發(fā)癥狀，兒童肌無力患者幾乎100%以眼肌...詳細»
- Q:
- A:
如果不正規(guī)治療，中期可以導致過度勞累、內(nèi)分泌失調(diào)、免疫功能紊亂等，后期可以引起呼吸肌無力或麻痹而致嚴重呼吸困難，因此患者一定要科學治療。重癥肌無力患者要注意...詳細»
- Q:
- A:
重癥肌無力是一種神經(jīng)-肌肉接頭部位因乙酰膽鹼受體減少而出現(xiàn)傳遞障礙的自身免疫性疾病.臨床主要特征是局部或全身橫紋肌于活動時易于疲勞無力,經(jīng)休息或用抗膽鹼酯酶...詳細»
- Q:
- A:
眼型重癥肌無力是一種表現(xiàn)為神經(jīng)—肌肉聯(lián)結(jié)點傳遞障礙的自身免疫性疾病，其特征為橫紋肌疲勞，出現(xiàn)上眼瞼下垂，眼外肌麻痹則視物雙影或視物不清、眼珠偏斜、活動受限，...詳細»
- Q:
- A:
重癥肌無力發(fā)病初期患者往往感到眼或肢體酸脹不適，或視物模糊，容易疲勞，天氣炎熱或月經(jīng)來潮時疲乏加重。隨著病情發(fā)展，骨骼肌明顯疲乏無力，顯著特點是肌無力于下午...詳細»
- Q:
- A:
重癥肌無力是一種神經(jīng)-肌肉接頭部位因乙酰膽堿受體減少而出現(xiàn)傳遞障礙的自身免疫性疾病。也可累及心肌與平滑肌，表現(xiàn)出相應(yīng)的內(nèi)臟癥狀。重癥肌無力少數(shù)可有家族史。詳細»
- Q:
- A:
重癥肌無力是一種神經(jīng)-肌肉接頭部位因乙酰膽堿受體減少而出現(xiàn)傳遞障礙的自身免疫性疾病。也可累及心肌與平滑肌，表現(xiàn)出相應(yīng)的內(nèi)臟癥狀。采用中醫(yī)藥純中醫(yī)方劑作為螯合...詳細»
- Q:
- A:
重癥肌無力屬于自身免疫性疾病，這類疾病的特點之一就是病程呈慢性遷延性，緩解與惡化交替，大多數(shù)病人經(jīng)過治療可以達到臨床痊愈（即病人的臨床癥狀和體征消失，和正常...詳細»
- Q:
- A:
肌無力的癥狀： 1．眼瞼下垂：又稱耷拉眼皮。據(jù)我們對3100例重癥肌無力的分析發(fā)現(xiàn)，以眼瞼下垂為首發(fā)癥狀者高達73％?？梢娪谌魏文挲g，尤以兒童多見。早期多...詳細»
- Q:
- A:
重癥肌無力是一種神經(jīng)-肌肉接頭部位因乙酰膽鹼受體減少而出現(xiàn)傳遞障礙的自身免疫性疾病.臨床主要特征是局部或全身橫紋肌于活動時易于疲勞無力,經(jīng)休息或用抗膽鹼酯酶...詳細»
- Q:
- A:
如果不正規(guī)治療，中期可以導致過度勞累、內(nèi)分泌失調(diào)、免疫功能紊亂等，后期可以引起呼吸肌無力或麻痹而致嚴重呼吸困難，因此患者一定要科學治療。重癥肌無力患者要注意...詳細»
- Q:
- A:
重癥肌無力屬神經(jīng)元變性疾病，病因是免疫功能障礙物，導致神經(jīng)元退化或受到不明原因的炎癥侵襲導致神經(jīng)元退變發(fā)生的神經(jīng)功能障礙。治療方法還得看患者的病情。建議帶其...詳細»
- Q:
- A:
重癥肌無力發(fā)病初期患者往往感到眼或肢體酸脹不適，或視物模糊，容易疲勞，天氣炎熱或月經(jīng)來潮時疲乏加重。隨著病情發(fā)展，骨骼肌明顯疲乏無力，顯著特點是肌無力于下午...詳細»
- Q:
- A:
重癥肌無力是一種自我免疫系統(tǒng)的疾病，其表現(xiàn)為肌肉顫動、軟弱、容易疲勞。臨床上，最主要的特點是局部或全身部位橫紋肌易疲勞無力，經(jīng)過息或應(yīng)用相關(guān)藥物可緩解，表現(xiàn)...詳細»
- Q:
- A:
重癥肌無力發(fā)病初期患者往往感到眼或肢體酸脹不適，或視物模糊，容易疲勞，天氣炎熱或月經(jīng)來潮時疲乏加重。隨著病情發(fā)展，骨骼肌明顯疲乏無力，顯著特點是肌無力于下午...詳細»
- Q:
- A:
重癥肌無力遺傳性并不確定。通常晨輕晚重，亦可多變。病程遷延，可自發(fā)減輕緩解。主要表現(xiàn)為部分或全身骨骼肌易于疲勞，在活動后加重，體息后減輕，晨輕暮重詳細»
- Q:
- A:
重癥肌無力眼外肌受累的患病率較高約90%，75%的患者以眼肌型為初發(fā)癥狀，其中80%于2年內(nèi)轉(zhuǎn)為全身型。依據(jù)其發(fā)病年齡，肌肉受累情況命為新生兒型、青年型、成...詳細»
- Q:
- A:
重癥肌無力的臨床表現(xiàn)任何年齡均可罹病，女略多于男性。我國患者中14歲以下兒童占15%～25%。成人MG有兩個發(fā)病高峰，第一個為20～30歲，以女性多見，常伴...詳細»
- Q:
- A:
重癥肌無力病因方法重癥肌無力的病因主要分為5個方面自身免疫，ACh與AChR結(jié)合的離子通道改變，通過封閉抗體的作用，AChR的降解加速，補體介導性溶解作用，...詳細»
- Q:
- A:
重癥肌無力的首發(fā)癥狀多起于眼部，主要表現(xiàn)為上瞼下垂，上瞼退縮，眼外肌麻痹，瞳孔異常及輻輳和調(diào)節(jié)異常。另有一類單純眼型重癥肌無力癥ocularmyasthen...詳細»
- Q:
- A:
重癥肌無力是一種神經(jīng)肌肉接頭功能異常導致的肌肉無力，它是一種自身免疫性疾病。這種疾病女性比男性更常見，通常開始于20～40歲之間，也可以發(fā)生在任何年齡。當一...詳細»
- Q:
- A:
重癥肌無力的診斷輔助檢查對臨床表現(xiàn)為骨骼肌無力和易疲勞的病例可做以下檢查以確定診斷疲勞試驗骨骼肌在持續(xù)收縮或重復活動后，出現(xiàn)明顯肌無力?？鼓憠A酯酶藥物試驗騰...詳細»
- Q:
- A:
重癥肌無力的原因至今尚不完全明確，綜合國內(nèi)外文獻，以往認為與乙酰膽堿的合成或膽堿酯酶代謝過程紊亂及某些抗生素的毒性作用有關(guān)，近年來由于免疫學方面的研究進展，...詳細»
- Q:
- A:
問題分析：你好，根據(jù)你咨詢的問題考慮應(yīng)該是有自身免疫性疾病重癥肌無力的保健注意性問題，主要以全身骨骼肌無力及容易疲勞等表現(xiàn)，而活動后癥狀加重，經(jīng)休息后癥狀減...詳細»
- Q:
- A:
重癥肌無力的治療 西醫(yī)治療肌無力主要是應(yīng)用抗膽堿酯酶藥物及免疫抑制劑。 1、抗膽堿酯酶藥物有新斯的明、吡啶斯的明、酶抑寧或稱美斯的明，這些藥物的副反應(yīng)有...詳細»
- Q:
- A:
病情分析：重癥肌無力的治療 西醫(yī)治療肌無力主要是應(yīng)用抗膽堿酯酶藥物及免疫抑制劑?！ ?、抗膽堿酯酶藥物有新斯的明、吡啶斯的明、酶抑寧或稱美斯的明，這些藥物...詳細»