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磷脂酰膽堿-膽固醇酰基轉(zhuǎn)移酶缺乏癥狀
Q:

消化酶缺乏是什么癥狀

A:

消化酶缺是來(lái)消化食物的,如果缺乏會(huì)導(dǎo)致吸收不良所以會(huì)使人消瘦的。這種情況建議服用胃蛋白酶顆粒幫助消化,祝你健康。詳細(xì) »

Q:

消化酶缺乏什么癥狀?

A:

消化酶不足可引起廣泛的消化不良癥候群,如胃腸脹氣、胃飽脹、惡心、腹痛 、腹瀉、厭食等癥狀,還影響營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)的消化和吸收,造成低蛋白血癥、脂肪性腹瀉、脂溶 性維...詳細(xì) »

Q:

膽汁分泌不足或消化酶缺乏的癥狀是什么。?

A:

你好,根據(jù)你的描述膽汁和消化酶缺是來(lái)消化食物的,如果缺乏會(huì)導(dǎo)致吸收不良所以會(huì)使人消瘦的。 這種情況建議服用胃蛋白酶顆粒幫助消化,祝你健康。詳細(xì) »

Q:

伴核苷磷酸化酶缺乏的免疫缺陷的癥狀

A:

伴核苷磷酸化酶缺乏的免疫缺陷的癥狀:1、IgG亞類(lèi)缺陷IgG亞類(lèi)缺陷最常見(jiàn)的表現(xiàn)為反復(fù)呼吸道感染。盡管IgG亞類(lèi)缺陷的臨床表現(xiàn)個(gè)體差異很大,但已有很多研究者...詳細(xì) »

Q:

紅細(xì)胞丙酮酸激酶缺乏癥的癥狀

A:

紅細(xì)胞丙酮酸激酶缺乏癥的癥狀主要是慢性溶血及其合并癥的表現(xiàn)病情輕重不一,可以是嚴(yán)重的新生兒黃疸,甚至可出現(xiàn)膽紅素腦病,需要血液置換或多次輸血。少數(shù)患者直到成...詳細(xì) »

Q:

己糖激酶缺乏癥的癥狀

A:

己糖激酶缺乏癥的癥狀約有25%的患者有新生兒期高膽紅素血癥,有時(shí)甚至非常嚴(yán)重,大部分患者10歲前就出現(xiàn)輕度貧血或反復(fù)黃疸,病情嚴(yán)重的患兒多有脾大和需進(jìn)行輸血...詳細(xì) »

Q:

葡萄糖磷酸異構(gòu)酶缺乏癥的癥狀

A:

葡萄糖磷酸異構(gòu)酶缺乏癥的癥狀表現(xiàn)溶血性貧血,但病情嚴(yán)重程度可呈很大差異,嚴(yán)重者可呈胎兒水腫綜合征而致死,1/3的新生兒有貧血和黃疸而需換血,也可于嬰兒及兒童...詳細(xì) »

Q:

17及20碳鏈裂解酶缺乏綜合征的癥狀有哪些?

A:

你好,臨床主要表現(xiàn)為低腎素性高血壓、低血鉀、女性性幼稚、第二性征不發(fā)育或發(fā)育不良,陰毛和腋毛缺如或稀疏,原發(fā)性閉經(jīng)及男性假兩性畸形.詳細(xì) »

Q:

犬尿氨酸酶缺乏癥的癥狀

A:

 病人表現(xiàn)輕度智力障礙和近似偏頭痛的頭痛,在乳兒期還因煙酸缺乏引起皮炎和口腔潰瘍等。詳細(xì) »

Q:

氨基甲酰磷酸合成酶缺乏引起的氨血癥癥狀

A:

病兒出生后不久,于攝入蛋白后驟然起病。表現(xiàn)為煩躁不安、嘔吐、易受激惹、全身僵直、昏睡、驚厥、視神經(jīng)乳頭水腫、發(fā)育停滯、有或無(wú)酮癥。詳細(xì) »

Q:

α1抗胰蛋白酶缺乏癥有哪些癥狀

A:

α1抗胰蛋白酶缺乏癥癥狀表現(xiàn)為在出生后第一周可有膽汁淤積性黃疸、大便陶土色、尿色深。體檢可發(fā)現(xiàn)肝腫大。生化指標(biāo)有梗阻性黃疸的指征,2~4個(gè)月時(shí)黃疸往往消失,...詳細(xì) »

Q:

磷脂酰膽堿膽固醇酰基轉(zhuǎn)移酶缺乏的早期癥狀

A:

本病系家族常染色體隱性遺傳性疾病,主要表現(xiàn)為貧血、角膜混濁和腎病綜合征三聯(lián)征。詳細(xì) »

Q:

酶缺陷或酶缺乏癥的癥狀有哪些?

A:

您好!酶缺陷或酶缺乏癥的癥狀有出生時(shí)一般正常,嬰兒期起病。根據(jù)缺乏的不同酶,臨床表現(xiàn)各異,可有骨骼異常、智力發(fā)育落后、器官畸形等,也有無(wú)臨床癥狀者。詳細(xì) »

Q:

葡萄糖6磷酸脫氫酶缺乏癥早期癥狀是什么

A:

您好!葡萄糖6磷酸脫氫酶缺乏癥早期癥狀是新生兒黃疸、慢性非球形虹細(xì)胞溶血性貧血、藥物性溶血、感染性溶血等。詳細(xì) »

Q:

請(qǐng)問(wèn)紅細(xì)胞葡萄糖6磷酸脫氫酶缺乏癥的早期癥狀是?

A:

大部分G-6-PD缺乏癥患者可以無(wú)任何臨床癥狀。其主要臨床表現(xiàn)是溶血性貧血,通常貧血是發(fā)作性的。但某些特殊變異性可以導(dǎo)致先天性非球形紅細(xì)胞溶血性貧血。一般來(lái)...詳細(xì) »

Q:

紅細(xì)胞葡萄糖6磷酸脫氫酶缺乏癥有哪些癥狀

A:

 大部分G-6-PD缺乏癥患者可以無(wú)任何臨床癥狀。其主要臨床表現(xiàn)是溶血性貧血,通常貧血是發(fā)作性的。但某些特殊變異性可以導(dǎo)致先天性非球形紅細(xì)胞溶血性貧血。一般...詳細(xì) »

Q:

伴核苷磷酸化酶缺乏的免疫缺陷的癥狀有哪些?

A:

你好,IgG亞類(lèi)缺陷IgG亞類(lèi)缺陷最常見(jiàn)的表現(xiàn)為反復(fù)呼吸道感染。盡管IgG亞類(lèi)缺陷的臨床表現(xiàn)個(gè)體差異很大,但已有很多研究者觀察到一些特征性表現(xiàn)。詳細(xì) »

Q:

請(qǐng)問(wèn)多發(fā)性硫脂酶缺乏癥癥狀是什么

A:

您好!多發(fā)性硫脂酶缺乏癥的癥狀為不會(huì)行走和說(shuō)話,全盲,面粗獷,魚(yú)鱗癬,侏儒,足畸形,肝腫大,童年夭折。詳細(xì) »

Q:

請(qǐng)問(wèn)小兒α1-抗胰蛋白酶缺乏癥癥狀表現(xiàn)是什么

A:

在出生后第一周可有膽汁淤積性黃疸、大便陶土色、尿色深。體檢可發(fā)現(xiàn)肝腫大。生化指標(biāo)有梗阻性黃疸的指征,2~4個(gè)月時(shí)黃疸往往消失,在2歲以后可現(xiàn)肝硬化。詳細(xì) »

Q:

膽汁分泌不足或消化酶缺乏的癥狀是什么。?

A:

你好,根據(jù)你的描述膽汁和消化酶缺是來(lái)消化食物的,如果缺乏會(huì)導(dǎo)致吸收不良所以會(huì)使人消瘦的。這種情況建議服用胃蛋白酶顆粒幫助消化,祝你健康。詳細(xì) »

Q:

請(qǐng)問(wèn)丙酮酸激酶缺乏癥癥狀表現(xiàn)是什么

A:

丙酮酸激酶缺乏癥主要是慢性溶血及其合并癥的表現(xiàn)。病情輕重不一 可以是嚴(yán)重的新生兒黃疸甚至可出現(xiàn)膽紅素腦病,需要血液置換或多次輸血,少數(shù)患者直到成年或年老才發(fā)...詳細(xì) »

Q:

請(qǐng)問(wèn)46,XY 17α-羥化酶缺乏癥狀表現(xiàn)是什么

A:

46,XY 17α-羥化酶缺乏癥狀表現(xiàn)為男性化不足,腎上腺皮質(zhì)增生、高血壓、低鉀血癥、堿血癥??捎心虻老铝?、分叉陰囊等畸形;也可有女性外陰和乳房發(fā)育。感染時(shí)...詳細(xì) »

Q:

請(qǐng)問(wèn)髓過(guò)氧化物酶缺乏癥癥狀表現(xiàn)是什么

A:

您好,髓過(guò)氧化物酶缺乏癥的癥狀是自幼出現(xiàn)反復(fù)細(xì)菌,或真菌感染,但是程度較輕,使用抗生素多能控制感染。如果是嚴(yán)重感染者,多數(shù)合并糖尿病或其他免疫缺陷病。詳細(xì) »

Q:

請(qǐng)問(wèn)小兒腺苷脫氨酶缺乏癥狀有哪些?

A:

小兒腺苷脫氨酶缺乏有多種癥狀,收集了該病的所有癥狀,希望對(duì)您有幫助:  依發(fā)病年齡可分為2型:①早發(fā)型:生后1周內(nèi)發(fā)病;②遲發(fā)型:起病較晚。ADA缺陷臨床表...詳細(xì) »

Q:

先天性乳糖酶缺乏的癥狀

A:

你好,先天性乳糖酶缺乏的癥狀:這是一種和先天性乳糖酶缺乏不同的疾病,屬于常染色體顯性遺傳。開(kāi)始喂養(yǎng)后出現(xiàn)暴發(fā)性腹瀉,水樣多泡的酸性大便,伴腹瀉??芍聡I吐、脫...詳細(xì) »

Q:

鳥(niǎo)氨酸氨甲酰轉(zhuǎn)移酶缺乏癥的癥狀表現(xiàn)是什么

A:

您好,鳥(niǎo)氨酸氨甲酰轉(zhuǎn)移酶缺乏癥的表現(xiàn)為嗜睡,喂養(yǎng)困難,呼吸急促,驚厥,低溫,反應(yīng)性低下。一個(gè)月內(nèi)死亡。詳細(xì) »

Q:

磷酸甘油酸激酶缺乏癥的癥狀表現(xiàn)是什么

A:

您好,磷酸甘油酸激酶缺乏癥的癥狀為運(yùn)動(dòng)后肌痛和無(wú)力,肌紅蛋白尿,腎功能障礙,貧血,發(fā)育遲滯,癲癇,精神障礙。兒童期死亡。詳細(xì) »

Q:

腺苷脫氨酶缺乏癥的癥狀表現(xiàn)是什么

A:

您好,腺苷脫氨酶缺乏癥的臨床表現(xiàn):依發(fā)病年齡可分為兩型:早發(fā)型:生后1周內(nèi)發(fā)病;遲發(fā)型:起病較晚。A:DA缺陷臨床表現(xiàn)與SCID相同,但發(fā)病年齡、嚴(yán)重程度及...詳細(xì) »

Q:

丙酮酸羧化酶缺乏癥的癥狀表現(xiàn)是什么

A:

你好,丙酮酸羧化酶缺乏癥的癥狀表現(xiàn):表現(xiàn)為驚厥,發(fā)育不良,肌張力低,吞咽困難,眼震,失明,共濟(jì)失調(diào),智能低下,酸中毒。1-2歲死亡。詳細(xì) »

Q:

嘌呤核苷磷酸化酶缺乏癥的癥狀表現(xiàn)是什么

A:

您好,嘌呤核苷磷酸化酶缺乏癥的臨床表現(xiàn):嬰兒期起病,無(wú)性別差異,隨年齡增長(zhǎng),病情逐漸加重。l/4患兒初診的癥狀為神經(jīng)系統(tǒng)表現(xiàn),2/3的患兒伴有神經(jīng)系統(tǒng)的異常...詳細(xì) »

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