- Q:
- A:
醫(yī)生建議：您好，根據(jù)你說的這種情況，建議用葡萄糖酸鋅顆粒用于治療缺鋅引起的營養(yǎng)不良、厭食癥、異食癖、口腔潰瘍、痤瘡、兒童生長發(fā)育遲緩等。口服。溫水沖服。12...詳細»
- Q:
- A:
視網(wǎng)膜色素變性、肥胖、智能發(fā)育不全綜合征病因不明。推測為下丘腦-垂體功能低下致促性腺激素分泌不足。有人分此征為兩組，兩組均有MR、視網(wǎng)膜色素變性和性發(fā)育不良...詳細»
- Q:
- A:
你好，Neuhauser(1975)首報7例，巨角膜智能發(fā)育不全以MR、肌張力低下、癲癇、腦型癱瘓和巨大角膜為特征，罕見。詳細»
- Q:
- A:
您好，智能發(fā)育不全-癲癇-魚鱗癬綜合征的檢查：診斷：依據(jù)突出的臨床特征。鑒別診斷：應(yīng)與Sjogren-Larsson綜合征有區(qū)別，有報同一家中兩病共存。詳細»
- Q:
- A:
你好，遺傳性家族性顱面骨發(fā)育不全的治療：對于繼發(fā)性癲癇應(yīng)預(yù)防其明確的特殊病因，產(chǎn)前注意母體健康，減少感染營養(yǎng)缺乏及各系統(tǒng)疾病，使胎兒少受不良影響防止分娩意外...詳細»
- Q:
- A:
你好，巨角膜智能發(fā)育不全的檢查診斷：巨角膜智能發(fā)育不全的診斷依據(jù)臨床表現(xiàn)，可疑者均應(yīng)測量角膜大小。腦電圖和影像學檢查無特征性發(fā)現(xiàn)。詳細»
- Q:
- A:
您好，智能發(fā)育不全-癲癇-魚鱗癬綜合征癥狀的表現(xiàn)：為先天性四肢側(cè)面的魚鱗癬，軀體矮小，四肢細長伴蜘蛛樣指(趾)，牙齒生長緩慢。可有生殖器官發(fā)育不全，性幼稚，...詳細»
- Q:
- A:
視網(wǎng)膜色素變性、肥胖、智能發(fā)育不全綜合征發(fā)病率不詳。又稱性幼稚手指畸形綜合征。詳細»
- Q:
- A:
少癥狀X連鎖隱性智能發(fā)育不全治療主要是加強智能訓(xùn)練。詳細»
- Q:
- A:
你好，1912年crouzon報導(dǎo)“遺傳性頭面骨形成不全”其特點為上頜骨形成不良，以及眼部發(fā)育異常的顱骨發(fā)育畸形。詳細»
- Q:
- A:
視網(wǎng)膜色素變性、肥胖、智能發(fā)育不全綜合征發(fā)病率不詳。又稱性幼稚手指畸形綜合征。詳細»
- Q:
- A:
你好，胼胝體發(fā)育不全指胼胝體的全部或局部沒有發(fā)育。為腦胼胝體部分或完全缺失及同時并發(fā)其他異常。詳細»
- Q:
- A:
你好，1912年crouzon報導(dǎo)“遺傳性頭面骨形成不全”其特點為上頜骨形成不良，以及眼部發(fā)育異常的顱骨發(fā)育畸形。詳細»
- Q:
- A:
你好，遺傳性家族性顱面骨發(fā)育不全的治療：對于繼發(fā)性癲癇應(yīng)預(yù)防其明確的特殊病因，產(chǎn)前注意母體健康，減少感染營養(yǎng)缺乏及各系統(tǒng)疾病，使胎兒少受不良影響防止分娩意外...詳細»
- Q:
- A:
少癥狀X連鎖隱性智能發(fā)育不全除嚴重MR外無明顯畸形及神經(jīng)系統(tǒng)改變，發(fā)生率不詳。又稱Renpenning綜合征.詳細»
- Q:
- A:
少癥狀X連鎖隱性智能發(fā)育不全檢查有體檢和各種生化常規(guī)檢查.詳細»
- Q:
- A:
你好，遺傳性家族性顱面骨發(fā)育不全的檢查：對于繼發(fā)性癲癇應(yīng)預(yù)防其明確的特殊病因，產(chǎn)前注意母體健康，減少感染、營養(yǎng)缺乏及各系統(tǒng)疾病，使胎兒少受不良影響。防止分娩...詳細»
- Q:
- A:
睪丸發(fā)育不良的臨床診斷比較容易，一般我們泌尿外科醫(yī)生，或者是男科醫(yī)生，比較有經(jīng)驗的，我們用手去觸摸睪丸，就可以分辨出睪丸的大小和質(zhì)地是不是發(fā)育的好，通過體征...詳細»
- Q:
- A:
睪丸發(fā)育不良的臨床診斷比較容易，一般我們泌尿外科醫(yī)生，或者是男科醫(yī)生，比較有經(jīng)驗的，我們用手去觸摸睪丸，就可以分辨出睪丸的大小和質(zhì)地是不是發(fā)育的好，通過體征...詳細»
- Q:
- A:
您好，腎單位發(fā)育不全的治療：腎單位發(fā)育不全的治療在早期包括維持水、電解質(zhì)平衡，矯正酸中毒。由于本癥多不合并其他畸形，病程進展慢，故是腎移植的對象。詳細»
- Q:
- A:
您好，腎單位發(fā)育不全常是雙側(cè)先天性病變，無家族史，多見于男性，男女之比為3:1，常于生后2年內(nèi)開始有癥狀。詳細»
- Q:
- A:
X連鎖隱性智能發(fā)育不全伴肌萎縮無力病因，病因不明，一般是跟遺傳有關(guān)系的。詳細»
- Q:
- A:
您好，病理特點：腎小，腎小球數(shù)只有正常腎臟的20%，但腎小球顯著肥大，腎單位發(fā)育不全的原因是腎小球直徑較正常大2倍，腎小球體積增大7～12倍，近球腎小管長度...詳細»
- Q:
- A:
你好，這個考慮還是檢查是不是有其他口腔感染以后確定。需要改善飲食結(jié)構(gòu)和積極刷牙。需要洗牙保健。詳細»
- Q:
- A:
X連鎖隱性智能發(fā)育不全伴肌萎縮無力無特殊治療，一般采用支持療法?？梢灶A(yù)防的。詳細»
- Q:
- A:
您好，腎單位發(fā)育不全常是雙側(cè)先天性病變，無家族史，多見于男性，男女之比為3:1，常于生后2年內(nèi)開始有癥狀。病理特點：腎小，腎小球數(shù)只有正常腎臟的20%，但腎...詳細»
- Q:
- A:
X連鎖隱性智能發(fā)育不全伴肌萎縮無力診斷，肌活檢可見Ⅱ型纖維萎縮，先天性肌纖維分布異常。詳細»
- Q:
- A:
X連鎖隱性智能發(fā)育不全伴肌萎縮無力是Allen、Herndon和Dudley(1944)報一家系6代24個男性患嚴重的X連鎖隱性智能發(fā)育不全伴肌萎縮無力。詳細»
- Q:
- A:
睪丸發(fā)育不良的臨床診斷比較容易，一般我們泌尿外科醫(yī)生，或者是男科醫(yī)生，比較有經(jīng)驗的，我們用手去觸摸睪丸，就可以分辨出睪丸的大小和質(zhì)地是不是發(fā)育的好，通過體征...詳細»
- Q:
- A:
您好，臨床表現(xiàn)：主要是進行性腎衰竭，腎臟喪失濃縮能力。患兒1～2歲時腎單位發(fā)育不全的表現(xiàn)為出現(xiàn)多尿、煩渴、嘔吐、腹瀉，以致急性失水。鈉重吸收減少，出現(xiàn)高氯血...詳細»