- Q:
- A:
你好,可以通過染色體培養(yǎng)加以鑒別,目前臨床上染色體檢查主要用于不孕不育癥診斷。 詳細(xì) »
- Q:
- A:
按照你的描述，這是早期胎停育，原因有很多的，常見的有遺傳性因素,內(nèi)分泌性因素,感染性因素,免疫性因素,解剖因素等。如果不明查明具體原因，選擇盲目保胎是不可靠...詳細(xì) »
- Q:
- A:
您好，就您的情況最好終止妊娠，不要輕視的。詳細(xì) »
- Q:
- A:
您好，就您的情況最好終止妊娠，不要輕視的。可以去醫(yī)院的婦產(chǎn)科看看，這樣有助于醫(yī)生的診斷，孩子的畸形的可能性是大，和基因有密切的關(guān)系。不同類型的胎兒結(jié)構(gòu)畸形往...詳細(xì) »
- Q:
- A:
您好，就您的情況最好終止妊娠，不要輕視的?？梢匀メt(yī)院的婦產(chǎn)科看看，這樣有助于醫(yī)生的診斷，孩子的畸形的可能性是大，和基因有密切的關(guān)系。不同類型的胎兒結(jié)構(gòu)畸形往...詳細(xì) »
- Q:
- A:
你好，根據(jù)你的情況，目前主要考慮一般是需要行四維彩超進(jìn)行檢查的。 如果發(fā)現(xiàn)異常是需要及時(shí)的停止妊娠的。胎兒畸形的可能性是比較大的。詳細(xì) »
- Q:
- A:
染色體檢查主要包活：胚胎絨毛膜細(xì)胞或羊水細(xì)胞的采取、培養(yǎng)；染色體標(biāo)本制作；進(jìn)行染色體現(xiàn)察...詳細(xì) »
- Q:
- A:
你好，染色體檢查主要包活：胚胎絨毛膜細(xì)胞或羊水細(xì)胞的采取、培養(yǎng)；染色體標(biāo)本制作；進(jìn)行染色體現(xiàn)察、核型分析和總結(jié)得出正確的結(jié)論。祝健康！詳細(xì) »
- Q:
- A:
你好；一般染色體檢查結(jié)果15天內(nèi)可以出來.從你的主訴看.必須做該檢查,以免造成第二個(gè)孩子的畸形.詳細(xì) »
- Q:
懷孕六個(gè)多月做了無創(chuàng)DNA檢測(cè)出胎兒性染色體異常。如果做羊水穿刺又孕周太大不知能不能做，而且又很麻
- A:
做羊水穿刺最好的時(shí)間在16-20周之間做，通常是年齡在35或35以上的孕婦做，做的時(shí)候是在level 2 B超的引導(dǎo)下用一根針頭扎入你的羊水里吸取一點(diǎn)羊水，...詳細(xì) »
- Q:
- A:
胎兒臍帶血檢查主要是檢查染色體異常。是用B超定位，用針剌入取動(dòng)脈血，還是有一定風(fēng)險(xiǎn)的，不過機(jī)率不是很大，要做的話一定要正規(guī)大醫(yī)院去做。詳細(xì) »
- Q:
唐篩21三體高危，18三體與13三體低危。無創(chuàng)基因檢測(cè)18染色體異常，準(zhǔn)備羊水穿刺,通過可能性大嗎
- A:
你好，一般唐篩的臨界值是1:270，只要低于這個(gè)值都是正常的，具體得看你的檢查結(jié)果，最好是盡快在醫(yī)生的指導(dǎo)下進(jìn)行羊水穿刺檢查，以排除胎兒畸形的可能，祝你健康...詳細(xì) »
- Q:
有環(huán)孕八周了，只知道環(huán)孕，那我還必須檢查那些檢查，已經(jīng)生過一個(gè)，中間也么有流產(chǎn)，希望是 健康的，我有染色體異常的，女兒也做過羊水穿刺的
- A:
你好，根據(jù)你的情況，現(xiàn)在屬于早孕，可以行彩超檢查，也可以抽血化驗(yàn)檢查，現(xiàn)在一定要注意休息，在前三個(gè)月是需要補(bǔ)充葉酸的，不可以有性行為的。詳細(xì) »
- Q:
- A:
你好；一般如果想要知道夫妻雙方染色體是否異常，是可以抽血做化驗(yàn)的，目前一些專門的醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)中心有這方面的檢查，密切觀察。詳細(xì) »
- Q:
- A:
你好；羊水細(xì)胞遺傳學(xué)及先天性代謝異常的檢查在妊娠中期進(jìn)行，20號(hào)染色體異常，沒有必要檢查臍帶血了，30周意見是自己選擇。詳細(xì) »
- Q:
- A:
染色體異常伴發(fā)的精神障礙的診斷中應(yīng)注意排除精神分裂癥和情感性障礙，染色體異常伴發(fā)的精神障礙的患者往往存在一定程度的智能缺陷，并常有一定的誘因，多數(shù)改變環(huán)境后...詳細(xì) »
- Q:
- A:
在鑒別診斷中應(yīng)注意排除精神分裂癥和情感性障礙，染色體異常伴發(fā)的精神障礙的患者往往存在一定程度的智能缺陷，并常有一定的誘因，多數(shù)改變環(huán)境后緩解較快。有些病例還...詳細(xì) »
- Q:
- A:
XXY型腦電圖顯示多以慢α節(jié)律為背景，散見θ活動(dòng)或可引出δ波，部分患者可有癲癇樣放電改變。XYY型腦電圖多見較慢的α節(jié)律和散在的θ波。CT檢查可有輕或中度腦...詳細(xì) »
- Q:
- A:
全血化驗(yàn)?zāi)軝z測(cè)出小兒脆性X染色體異常。詳細(xì) »
- Q:
- A:
你好，染色體的問題目前還很難解決的，中醫(yī)也不可能改變?nèi)旧w。詳細(xì) »
- Q:
- A:
你好這個(gè)情況染色體異常的話，可能導(dǎo)致發(fā)育畸形的詳細(xì) »
- Q:
- A:
你現(xiàn)在的情況唐氏篩查是低風(fēng)險(xiǎn)，那么做羊水穿刺檢查染色體的必要就是不大的了你不需要做染色體的檢查，你之前流產(chǎn)的原因可能跟染色體異常無關(guān)，可能是服藥了？詳細(xì) »
- Q:
- A:
9號(hào)染色體中有95個(gè)基因與疾病有關(guān)，其中之一可抑制腫瘤形成目前先觀察孩子的表現(xiàn)，也可能問題不大，當(dāng)孩子的健康出現(xiàn)問題時(shí)對(duì)癥治療就可以了詳細(xì) »
- Q:
- A:
做了睪丸活檢，僅僅能查出沒有精子的原因，不是治療的方法是檢查的方法。建議配合在當(dāng)?shù)刂嗅t(yī)的辨證論治下進(jìn)行中藥治療。具體費(fèi)用要視醫(yī)院而定祝心情快樂！詳細(xì) »
- Q:
- A:
:你好，你們已經(jīng)檢查出男性正常生育率為1/18，雖然比較低，但是還是有正常的可能性意見建議:你們可以每次嘗試懷孕，孕期做羊膜腔穿刺，檢查染色體是否異常，如果...詳細(xì) »
- Q:
- A:
你好建議做羊水穿刺檢查，看胎兒情況詳細(xì) »
- Q:
- A:
常染色體異常綜合征檢查，最好結(jié)合醫(yī)生基因型檢查，也可以染色體檢查。詳細(xì) »
- Q:
- A:
常染色體異常綜合征診斷，核型分析是確定染色體病的重要方法。進(jìn)行染色體檢查時(shí)必須掌握適應(yīng)癥，才能達(dá)到較高的檢出率。一般下列情況之一者，應(yīng)考慮進(jìn)行染色體檢查。詳細(xì) »
- Q:
- A:
染色體異常可能會(huì)導(dǎo)致胎兒畸形的，大部分染色體異常都是遺傳引起的，就是父母的染色體就有問題，導(dǎo)致胎兒的染色體也有問題。詳細(xì) »
