- Q:
- A:
你好這個(gè)情況染色體異常的話，可能導(dǎo)致發(fā)育畸形的詳細(xì) »
- Q:
- A:
你現(xiàn)在的情況唐氏篩查是低風(fēng)險(xiǎn)，那么做羊水穿刺檢查染色體的必要就是不大的了你不需要做染色體的檢查，你之前流產(chǎn)的原因可能跟染色體異常無(wú)關(guān)，可能是服藥了？詳細(xì) »
- Q:
- A:
9號(hào)染色體中有95個(gè)基因與疾病有關(guān)，其中之一可抑制腫瘤形成目前先觀察孩子的表現(xiàn)，也可能問(wèn)題不大，當(dāng)孩子的健康出現(xiàn)問(wèn)題時(shí)對(duì)癥治療就可以了詳細(xì) »
- Q:
- A:
因?yàn)槿旧w是穩(wěn)定的遺傳物質(zhì)，如果檢測(cè)無(wú)誤一份染色體檢查可以終身有效。染色體檢查其實(shí)就是抽血，在檢查前需要抽取被檢查者3毫升左右的血液。之后等待化驗(yàn)結(jié)果即可。...詳細(xì) »
- Q:
- A:
做了睪丸活檢，僅僅能查出沒(méi)有精子的原因，不是治療的方法是檢查的方法。建議配合在當(dāng)?shù)刂嗅t(yī)的辨證論治下進(jìn)行中藥治療。具體費(fèi)用要視醫(yī)院而定祝心情快樂(lè)！詳細(xì) »
- Q:
- A:
:你好，你們已經(jīng)檢查出男性正常生育率為1/18，雖然比較低，但是還是有正常的可能性意見(jiàn)建議:你們可以每次嘗試懷孕，孕期做羊膜腔穿刺，檢查染色體是否異常，如果...詳細(xì) »
- Q:
- A:
如果懷疑染色體異?？梢宰鋈旧w檢查。染色體檢查其實(shí)就是抽血，在檢查前需要抽取被檢查者3毫升左右的血液。之后等待化驗(yàn)結(jié)果即可。因?yàn)槿旧w是穩(wěn)定的遺傳物質(zhì)，是否...詳細(xì) »
- Q:
- A:
所有染色體檢查項(xiàng)目都針對(duì)所有46條染色體，包括22對(duì)常染色體和1對(duì)性染色體進(jìn)行檢查。但是，染色體的條帶分辨是一個(gè)主觀的過(guò)程，因此檢測(cè)人員的水平檢測(cè)技術(shù)等都會(huì)...詳細(xì) »
- Q:
- A:
常染色體異常綜合征檢查，最好結(jié)合醫(yī)生基因型檢查，也可以染色體檢查。詳細(xì) »
- Q:
- A:
常染色體異常綜合征診斷，核型分析是確定染色體病的重要方法。進(jìn)行染色體檢查時(shí)必須掌握適應(yīng)癥，才能達(dá)到較高的檢出率。一般下列情況之一者，應(yīng)考慮進(jìn)行染色體檢查。詳細(xì) »
- Q:
- A:
因?yàn)槿旧w是存在于細(xì)胞核內(nèi)，而染色體檢查需要從血液中分離出白細(xì)胞后進(jìn)行培養(yǎng)，然后對(duì)培養(yǎng)細(xì)胞進(jìn)行相應(yīng)的處理后才能夠在顯微鏡下看到染色體。這個(gè)過(guò)程中任何一步發(fā)生...詳細(xì) »
- Q:
- A:
染色體異?？赡軙?huì)導(dǎo)致胎兒畸形的，大部分染色體異常都是遺傳引起的，就是父母的染色體就有問(wèn)題，導(dǎo)致胎兒的染色體也有問(wèn)題。詳細(xì) »
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- A:
這個(gè)會(huì)有影響的，即使懷孕了，有可能會(huì)造成，寶寶畸形啊，或者停止發(fā)育詳細(xì) »
- Q:
- A:
如果出現(xiàn)異?？赡軐殞氄娴木筒荒芤?，你也不用擔(dān)心優(yōu)勝劣汰，不如再好好備孕孕育一個(gè)更加健康的寶寶吧，你們可以做一個(gè)優(yōu)生優(yōu)育檢查，在雙方身體最好的時(shí)候備孕詳細(xì) »
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- A:
染色體檢查不能發(fā)現(xiàn)所有的染色體異常。比如它不能發(fā)現(xiàn)單基因異常，也不能發(fā)現(xiàn)染色體微結(jié)構(gòu)異常。所有染色體檢查項(xiàng)目都針對(duì)所有46條染色體，包括22對(duì)常染色體和對(duì)性...詳細(xì) »
- Q:
- A:
羊水檢測(cè)染色體異常的話，你可以咨詢一下醫(yī)生的意見(jiàn)比較好同時(shí)也要多注意下休息。詳細(xì) »
- Q:
- A:
21號(hào)染色體異常，如果多一條的話那么生下來(lái)的小孩就是先天愚兒，醫(yī)生應(yīng)該和她講過(guò)，聽(tīng)從醫(yī)生的建議吧.詳細(xì) »
- Q:
- A:
你好，如果目前檢查第14對(duì)染色體是3條的話不能移植，移植可能成活率低，其次14號(hào)染色體有問(wèn)題，即使移植成功了，胎兒將來(lái)也是一個(gè)生下來(lái)就患有染色體病的孩子，對(duì)...詳細(xì) »
- Q:
- A:
你好，有一部分先天性愚型兒是由于父母是染色體異常。若父母中有一方不正常，則其所孕育的孩子、1/4發(fā)生流產(chǎn)，生存的子女中，先天性愚型兒、遺傳病攜帶者、正常兒各...詳細(xì) »
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- A:
常染色體異常綜合征：鑒別診斷：性染色體異常綜合征新生兒的性染色體異?？偘l(fā)生率為25/1000。常染色體異常綜合征的診斷下最常見(jiàn)的類型為47，XYY;47.X...詳細(xì) »
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- A:
診斷不良的教養(yǎng)環(huán)境和所存在的智力缺陷在精神和行為障礙的發(fā)生上具有重要作用，其表現(xiàn)常類似于精神分裂癥，如不進(jìn)行細(xì)胞遺傳學(xué)檢查常易被誤診。在精神科臨床中，這類患...詳細(xì) »
- Q:
- A:
你好，檢查臍帶血染色體異常對(duì)寶寶影響很大，這是判斷是否有胎兒發(fā)育遲緩，是否有胎兒宮內(nèi)缺氧，是否有妊娠高血壓綜合征，染色體異常，有先天性畸形，胎盤(pán)發(fā)育異常，胎...詳細(xì) »
- Q:
- A:
染色體異常檢查后針對(duì)染色體條帶的分析是一個(gè)主觀的過(guò)程，因此對(duì)染色體檢查結(jié)果的最終質(zhì)量受到檢測(cè)人員的水平、檢測(cè)技術(shù)等影響。不同檢驗(yàn)員的水平差異會(huì)影響最終結(jié)果的...詳細(xì) »
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- A:
染色體的檢查其實(shí)就是抽血化驗(yàn)，抽取被檢查者3毫升左右的血液,之后等待化驗(yàn)結(jié)果。因?yàn)槿旧w是穩(wěn)定的遺傳物質(zhì)，任何特殊生理狀態(tài)、疾病狀態(tài)都不會(huì)影響染色體的檢查結(jié)...詳細(xì) »
- Q:
- A:
染色體檢查項(xiàng)目針對(duì)人體內(nèi)所有染色體，一共46條染色體，包括22對(duì)常染色體和1對(duì)性染色體。所以染色體檢查可以發(fā)現(xiàn)所有的染色體異常，主要是形態(tài)上和數(shù)量上的異常，...詳細(xì) »
- Q:
- A:
如果懷疑染色體異常可以做染色體檢查，主要是檢查和分析染色體數(shù)目和形態(tài)有無(wú)異常。染色體檢查需要抽取被檢查者3ml左右的血液。之后等待化驗(yàn)結(jié)果即可。詳細(xì) »
- Q:
- A:
因?yàn)槿旧w是穩(wěn)定的遺傳物質(zhì)，如果檢測(cè)無(wú)誤的一份染色體異常檢查結(jié)果可終身有效。但是，染色體的條帶分辨是一個(gè)主觀的過(guò)程，因此檢測(cè)人員的科研能力和水平、檢測(cè)技術(shù)等...詳細(xì) »
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- A:
做染色體異常檢查可能有失敗。因?yàn)槿旧w是存在于細(xì)胞核內(nèi)，而染色體檢查需要從血液中分離出白細(xì)胞后進(jìn)行培養(yǎng)，然后對(duì)培養(yǎng)細(xì)胞進(jìn)行相應(yīng)的處理后才能在顯微鏡下看到染色...詳細(xì) »
- Q:
- A:
非侵入性DNA只是更高層次的篩選，并不是診斷的基礎(chǔ)。精度相對(duì)較高，但不是100%準(zhǔn)確。建議進(jìn)行羊膜穿刺術(shù)檢查染色體以進(jìn)一步澄清。羊水穿刺建議在懷孕的第16至...詳細(xì) »
- Q:
- A:
無(wú)創(chuàng)DNA檢測(cè)胎兒染色體異常的方法是通過(guò)抽取孕婦的靜脈血進(jìn)行檢測(cè)。如果檢測(cè)結(jié)果顯示風(fēng)險(xiǎn)高，說(shuō)明患有唐氏綜合癥的風(fēng)險(xiǎn)比較大，如果檢測(cè)結(jié)果顯示低風(fēng)險(xiǎn)，說(shuō)明孩子屬...詳細(xì) »
