- Q:
- A:
黏多糖貯積癥Ⅲ型的病因主要是降解相關(guān)物質(zhì)的溶酶體酶缺乏，包括硫酸肝素硫酸脂酶等。當身體感到不適時，務(wù)必及時就醫(yī)，聽從醫(yī)生的指示進行診治，不宜自己隨意用藥。1...詳細 »
- Q:
- A:
你好，黏多糖貯積癥Ⅱ型的檢查診斷：篩選試驗可見尿中GAG增多，黏多糖貯積癥Ⅱ型的確診須測定血、白細胞或成纖維細胞中酶活性。詳細 »
- Q:
- A:
黏多糖貯積癥Ⅱ型癥狀多樣，患者病情輕重不同，表現(xiàn)也有差異。發(fā)現(xiàn)相關(guān)癥狀應(yīng)及時就醫(yī)。身體健康為重，一旦感到不適，應(yīng)及時就醫(yī)，避免自行診斷用藥帶來的風險。1.重...詳細 »
- Q:
- A:
你好，黏多糖貯積癥 IH型的檢查診斷：依據(jù)臨床表現(xiàn)、骨骼x線改變。電泳法或?qū)游龇蓽y出尿中DS和HS含量增高，黏多糖貯積癥 IH型的確診須測定酶的活性。詳細 »
- Q:
- A:
你好，黏多糖貯積癥 IH型的癥狀表現(xiàn)：1歲始進行性角膜混濁和特征性的駝背，進行性發(fā)育遲緩，舟狀頭。面粗獷，1歲后更加明顯，故稱為承霤病。黏多糖貯積癥 IH型...詳細 »
- Q:
- A:
你好，黏多糖貯積癥 IH型的病因：由α-艾杜糖醛酸酶缺乏致DS和HS分解障礙，于各種細胞的溶酶體中沉積。黏多糖貯積癥 IH型的病因是沉積于動脈壁可形成假性粥...詳細 »
- Q:
- A:
您好，本型又稱戈爾伯杰綜合征、β-葡萄糖苷酸酶缺乏癥。其特征為智力正?；蚵月浜蟆⒐趋栏淖?、特殊面容、侏儒、肝脾腫大和有疝氣。尿中可以排出過多硫酸皮膚素，為一...詳細 »
- Q:
- A:
黏多糖貯積癥Ⅶ型是罕見病，治療方法包括藥物、手術(shù)、飲食等。具體有疾病介紹、藥物治療、手術(shù)治療、飲食保健、對癥處理。當身體出現(xiàn)異常時，應(yīng)趕緊就醫(yī)，聽從醫(yī)生的指...詳細 »
- Q:
- A:
您好，本型又稱戈爾伯杰綜合征、β-葡萄糖苷酸酶缺乏癥。其特征為智力正常或略落后、骨骼改變、特殊面容、侏儒、肝脾腫大和有疝氣。尿中可以排出過多硫酸皮膚素，為一...詳細 »
- Q:
- A:
黏多糖貯積癥Ⅵ型是一種罕見的遺傳性代謝病，由基因突變導致，表現(xiàn)多樣，治療復雜，涉及多個系統(tǒng)。一旦身體出現(xiàn)不適，應(yīng)立刻就醫(yī)，遵從醫(yī)生的指示進行治療，不宜自行開...詳細 »
- Q:
- A:
以下幾種降壓藥對性功能影響相對較?。合醣降仄?、氨氯地平、依那普利、纈沙坦、吲達帕胺等。自行處理身體不適可能加重病情，及時就醫(yī)并遵循醫(yī)生的治療方案是關(guān)鍵。1....詳細 »
- Q:
- A:
黏多糖貯積癥Ⅷ型預(yù)后不好，臨床暫無有效的治療方法，最有希望治療方法是特異性的酶替代治療及基因治療，二者可改善患者的臨床表現(xiàn)以及生存情況。詳細 »
- Q:
- A:
黏多糖貯積癥Ⅷ型患者應(yīng)忌吃腌制的食物；如咸肉、咸魚；忌吃辛辣刺激的食物；如辣椒、花椒、生蒜；忌吃不容易消化的食物；如粽子，糯米粉、糯米飯。詳細 »
- Q:
- A:
女性右側(cè)小腹隱隱疼痛，可能由闌尾炎、附件炎、輸尿管結(jié)石、異位妊娠、腸痙攣等引起。面對身體的不適，最明智的選擇是立即就醫(yī)，并在醫(yī)生的指導下進行規(guī)范治療，確保安...詳細 »
- Q:
- A:
黏多糖貯積癥Ⅷ型是一種罕見病，有身材矮小、智力低下等表現(xiàn)，遺傳方式為常染色體隱性遺傳，還涉及毛發(fā)、肝臟、軟骨等方面。若感身體不適，請立即尋求專業(yè)醫(yī)療幫助，遵...詳細 »
- Q:
- A:
黏多糖貯積癥Ⅷ型一般不需要手術(shù)治療，最有希望治療方法是特異性的酶替代治療及基因治療，二者可改善患者的臨床表現(xiàn)以及生存情況。詳細 »
- Q:
- A:
黏多糖貯積癥Ⅷ型癥狀多樣，包括身材矮小、關(guān)節(jié)腫大、面容異常、智力低下、毛發(fā)粗多、肝脾腫大等。若感身體不適，請立即尋求專業(yè)醫(yī)療幫助，遵循醫(yī)生指導進行治療，切勿...詳細 »
- Q:
- A:
黏多糖貯積癥Ⅷ型是一種罕見的遺傳性疾病，可能引發(fā)多種并發(fā)癥，嚴重影響患者健康。若出現(xiàn)相關(guān)癥狀，應(yīng)及時就醫(yī)診斷。行用藥存在隱患，身體出現(xiàn)不適時，請務(wù)必咨詢醫(yī)生...詳細 »
- Q:
- A:
黏多糖貯積癥IS型又稱Scheie病或S型a-艾杜糖醛酸酶缺乏癥，Scheie(1962)首報，新生兒發(fā)病率為2×10-6。詳細 »
- Q:
- A:
截肢后幻肢痛間歇性鉆心疼痛，可能與神經(jīng)損傷、心理因素、殘端問題、血液循環(huán)異常、中樞神經(jīng)系統(tǒng)變化等有關(guān)。一旦身體出現(xiàn)不適，應(yīng)立刻就醫(yī)，遵從醫(yī)生的指示進行治療，...詳細 »
- Q:
- A:
本型為進行性，4歲開始嚴重衰退，常在10歲前死亡。死亡年齡較其他類型黏多糖貯積癥早，死因多為心功能不全。Hurler綜合征患者常于兒童期死亡，Scheie綜...詳細 »
- Q:
- A:
黏多糖貯積癥IS型又稱Scheie病或S型a-艾杜糖醛酸酶缺乏癥，是一組由于a-艾杜糖醛酸酶缺乏造成的酸性黏多糖不能完全降解的溶酶體累積病。詳細 »
- Q:
- A:
黏多糖貯積癥IS型是一種罕見的遺傳性代謝病，由基因突變引起，導致黏多糖代謝異常。癥狀、診斷、治療、遺傳方式和預(yù)后等方面都有特點。身體健康為重，一旦感到不適，...詳細 »
- Q:
- A:
黏多糖貯積癥IS型可能并發(fā)多種疾病，如腕管綜合征、脊髓受壓、心臟病變、眼部和耳部問題等。健康問題不容忽視，身體稍有不適即應(yīng)就醫(yī)，聽從醫(yī)生的專業(yè)建議進行治療。...詳細 »
- Q:
- A:
黏多糖貯積癥IS型的病因主要包括遺傳因素、酶的缺陷、代謝障礙、溶酶體異常、先天性因素等。藥物治療需謹慎，身體出現(xiàn)不適時，應(yīng)首先尋求醫(yī)生的意見，避免盲目用藥。...詳細 »
- Q:
- A:
無駝背，有心臟瓣膜病變體征。幼時智能發(fā)育正常，以后出現(xiàn)輕度衰退。詳細 »
- Q:
- A:
目前對各型黏多糖病無藥物治療方法，可做一些對癥處理。特異的治療是骨髓移植以替代黏多糖病各型酶的缺乏。MPSⅠ-H病人經(jīng)骨髓移植治療后智力改善，末梢組織的黏多...詳細 »
- Q:
- A:
治療 除對癥處理外，無特效治療，行走困難者需矯形手術(shù)。詳細 »
- Q:
- A:
你好治療治療重點控制室性心律失常預(yù)防猝死同時避免劇烈活動尤其是競技性運動以免誘發(fā)猝死治療以藥物為主室性心動過速用Ⅲ類抗心律失常藥療效較好其中索他洛爾最佳可作...詳細 »
- Q:
- A:
你好黏多糖貯積癥Ⅱ型患者平常不宜多運動宜適量鍛煉否則病情對身體可能產(chǎn)生更大的危害注意在運動中多補充水分保持身體的水鹽平衡對患者的病情和身體都是很好的詳細 »
