- Q:
- A:
黏多糖貯積癥Ⅶ型的診斷要點為X線表現(xiàn)為多發(fā)性成骨不全。上肢骨變短，伴有肱骨近端髓腔擴大，骨骺發(fā)育顯示成熟加速，但骨膜新骨形成卻很少，有胸骨、管狀骨增粗等。椎...詳細 »
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- A:
您好，用藥治療無特殊療法。嚴重畸形者可酌情給予手術矯形，反復呼吸道感染和心力衰竭者，均應施行有效的對癥治療。飲食保健一旦發(fā)現(xiàn)糖原累積癥，以防治低血糖為主，膳...詳細 »
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你好，黏多糖貯積癥IH型的診斷：依據(jù)臨床表現(xiàn)、骨骼x線改變。電泳法或層析法可測出尿中DS和HS含量增高，黏多糖貯積癥IH型的確診須測定酶的活性。鑒別診斷：黏...詳細 »
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黏多糖貯積癥Ⅲ型的治療方法主要是以藥物治療為主，在患有黏多糖貯積癥Ⅲ型的時候需要盡早的去醫(yī)院做相關檢查和治療，如果這是輕微的，對身體沒有什么太大的傷害，可以...詳細 »
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- A:
黏多糖貯積癥Ⅲ型的治療方法主要是以藥物治療為主，在患有黏多糖貯積癥Ⅲ型的時候需要盡早的去醫(yī)院做相關檢查和治療，如果這是輕微的，對身體沒有什么太大的傷害，可以...詳細 »
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- A:
你好，根據(jù)你的敘述疤痕體質是有可能會遺傳的，疤痕體質者在平時一定要注意避免外傷刺激疤痕體質是指其皮膚的自動愈合功能以及對創(chuàng)傷的抵抗性與常人不同表現(xiàn)為身體任何...詳細 »
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- A:
膝關節(jié)退行性病變是一種常見的關節(jié)疾病，多因年齡增長、過度使用、肥胖等因素引起。復方硫酸軟骨素對其有一定治療作用，但效果因人而異。嚴重時需就醫(yī)。身體感到不適時...詳細 »
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黏多糖貯積癥Ⅷ型也稱Diferrante綜合征。其特征表現(xiàn)為身材矮小，智力低下，毛發(fā)多而粗，肝大及多發(fā)性軟骨發(fā)育異常。角膜正常，尿中有硫酸類肝素排出。本病為...詳細 »
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- A:
黏多糖貯積癥Ⅷ型是一種罕見的遺傳性疾病，檢查項目通常包括酶活性檢測、基因檢測、影像學檢查、尿液檢查、血液檢查等。1.酶活性檢測：通過檢測白細胞或皮膚成纖維細...詳細 »
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- A:
黏多糖貯積癥Ⅷ型是一種罕見的遺傳性疾病，由于酶的缺乏導致黏多糖代謝障礙。治療方法包括酶替代治療、對癥治療、基因治療、骨髓移植、康復治療等。1.酶替代治療：通...詳細 »
- Q:
- A:
黏多糖貯積癥Ⅷ型患者在日常生活中，要注意飲食管理、運動鍛煉、定期復查、預防感染、心理調適等。1.飲食管理：保證營養(yǎng)均衡，多攝入富含蛋白質、維生素和礦物質的食...詳細 »
- Q:
- A:
黏多糖貯積癥Ⅷ型是一種罕見的遺傳性疾病，主要由于特定酶的缺乏導致。其癥狀多樣，治療方法包括酶替代治療、對癥治療等?；颊咝瓒ㄆ跈z查，遵循醫(yī)囑進行綜合管理。1....詳細 »
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- A:
黏多糖貯積癥Ⅷ型的診斷，主要依靠臨床表現(xiàn)、實驗室檢查、影像學檢查、酶活性測定和基因檢測等。1. 臨床表現(xiàn)：患者可能出現(xiàn)身材矮小、骨骼畸形、關節(jié)僵硬、面容粗糙...詳細 »
- Q:
- A:
黏多糖貯積癥Ⅷ型的發(fā)病原因較為復雜，主要包括酶缺陷、基因突變、遺傳因素、細胞代謝異常以及環(huán)境因素等。1.酶缺陷：黏多糖代謝過程中相關酶的活性降低或缺失，導致...詳細 »
- Q:
- A:
你好，這個粘多糖沉積病是由于細胞溶酶體酸性水解酶先天性缺陷所致。目前沒有特殊治療方法。一般情況下可以骨髓移植治療?？囱翰】瓶梢浴?a href="http://www.yufagroup.cn/q/10033399.html">詳細 »
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- A:
黏多糖貯積癥 IS 型危害較多，包括生長發(fā)育遲緩、骨骼畸形、心肺功能異常、神經(jīng)系統(tǒng)受損、眼部問題等。1.生長發(fā)育遲緩：患者身高、體重增長緩慢，身材矮小，智力...詳細 »
- Q:
- A:
黏多糖貯積癥 IS 型患者的飲食需要特別注意，禁忌包括高糖、高脂肪、高鹽、高嘌呤以及含添加劑過多的食物等。1.高糖：過多的糖分會導致血糖升高，加重代謝負擔，...詳細 »
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- A:
黏多糖貯積癥 IS 型是一種罕見的遺傳性疾病，需要通過多種檢查來明確診斷，包括酶活性檢測、基因檢測、影像學檢查、尿液檢查、血液檢查等。1.酶活性檢測：測定患...詳細 »
- Q:
- A:
預防黏多糖貯積癥 IS 型，可從遺傳咨詢、產(chǎn)前診斷、健康生活方式、定期體檢、避免環(huán)境風險等方面著手。1.遺傳咨詢：了解家族遺傳病史，評估生育風險。對于有家族...詳細 »
- Q:
- A:
黏多糖貯積癥 IS 型是一種罕見的遺傳代謝病，由于基因突變導致酶的缺乏，引起黏多糖在體內積聚。治療方法包括酶替代治療、造血干細胞移植、對癥治療、基因治療的研...詳細 »
- Q:
- A:
黏多糖貯積癥 IS 型患者在日常生活中，要注意飲食、運動、治療、復查、心理等方面。1.飲食：保持均衡營養(yǎng)，多攝入富含蛋白質、維生素和礦物質的食物，如瘦肉、魚...詳細 »
- Q:
- A:
黏多糖貯積癥 IS 型是一種罕見的遺傳代謝病，主要由于基因突變導致。應對方法包括疾病診斷、對癥治療、酶替代治療、康復治療和遺傳咨詢等。1.疾病診斷：通過臨床...詳細 »
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- A:
黏多糖貯積癥 IS 型是一種罕見的遺傳性疾病，是否需要手術治療，取決于多種因素，如病情嚴重程度、癥狀表現(xiàn)、并發(fā)癥情況等。1. 病情嚴重程度：如果患者的骨骼畸...詳細 »
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- A:
黏多糖貯積癥 IS 型的診斷，主要依據(jù)臨床表現(xiàn)、家族史、相關檢查如酶活性檢測、基因檢測等。還包括影像學檢查、尿液檢查等。1.臨床表現(xiàn)：患者多有特殊面容，如頭...詳細 »
- Q:
- A:
黏多糖貯積癥 IS 型是一種罕見的遺傳性疾病，癥狀多樣，包括面容特殊、骨骼畸形、眼部異常、智力障礙、肝脾腫大等。1.面容特殊：鼻梁低平、眼距寬、嘴唇厚大等。...詳細 »
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- A:
黏多糖貯積癥 IS 型具有遺傳性，是一種罕見的遺傳代謝性疾病。其遺傳方式、發(fā)病機制、癥狀表現(xiàn)、診斷方法以及治療手段等都有特定的特點。1.遺傳方式：黏多糖貯積...詳細 »
- Q:
- A:
- Q:
- A:
為α-左旋艾杜糖醛酸酶缺陷，是常染色體隱性遺傳。詳細 »
- Q:
- A:
黏多糖貯積癥Ⅷ型的診斷需要綜合臨床表現(xiàn)、家族病史、實驗室檢查、影像學檢查和酶活性測定等。1. 臨床表現(xiàn)：患者可能出現(xiàn)身材矮小、關節(jié)僵硬、面容粗糙、智力障礙等...詳細 »
