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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn)，您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
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龔峻梅 副主任醫(yī)師
南方醫(yī)科大學(xué)中西醫(yī)結(jié)合醫(yī)院
三級(jí)甲等
血液腫瘤科/血液病科
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自身免疫性淋巴增殖綜合征的癥狀：
2015-08-02 15:12
1.淋巴細(xì)胞增生性表現(xiàn)，ALPS病例均有脾臟腫大，多于5歲內(nèi)發(fā)現(xiàn)，甚至發(fā)生在胎兒期。脾腫大的程度不一。部分患兒有輕到中度肝大，偶爾發(fā)現(xiàn)肝功能異常。
2.自身免疫性疾病，Coombs陽(yáng)性溶血性貧血最為常見(jiàn)，免疫性血小板減少癥次之。還可發(fā)生自身免疫性中性粒細(xì)胞減少癥。其他有腎小球腎炎、多發(fā)性神經(jīng)根炎和皮膚損害（包括蕁麻疹和非特異性皮膚血管炎）
。3.其他表現(xiàn)淋巴結(jié)腫大，胸腺高度萎縮。
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