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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn)，您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
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軒存旺 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
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預(yù)防囊狀肺纖維化，要注意遺傳咨詢、避免感染、改善生活環(huán)境、合理飲食、適度運(yùn)動(dòng)等。 1.遺傳咨詢：囊狀肺纖維化有遺傳傾向，家族中有患者時(shí)，應(yīng)進(jìn)行遺傳咨詢和基因檢測(cè)。 2.避免感染：減少呼吸道感染，勤洗手，避免接觸感染者，按時(shí)接種疫苗。 3.改善生活環(huán)境：遠(yuǎn)離空氣污染、化學(xué)物質(zhì)和粉塵，保持室內(nèi)通風(fēng)良好。 4.合理飲食：多吃蔬菜水果，攝入富含蛋白質(zhì)、維生素的食物，避免高油高脂。 5.適度運(yùn)動(dòng)：增強(qiáng)體質(zhì)，如慢跑、游泳等，但要避免過(guò)度勞累。 總之，預(yù)防囊狀肺纖維化需要從多個(gè)方面入手，養(yǎng)成良好的生活習(xí)慣和健康的生活方式。
2024-10-08 19:19
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針對(duì)上述提問(wèn)，推薦就醫(yī)問(wèn)藥相關(guān)內(nèi)容，希望幫助您更好解決問(wèn)題
什么是特發(fā)性肺纖維化? 特發(fā)性肺纖維化(idiopathic pulmonary fibrosis，IPF)是一種病因未明的彌漫性肺間質(zhì)纖維化疾病。由Hamman和Rich首先報(bào)道，故又稱Hamman-Rich綜合征，由于本病基礎(chǔ)病變?yōu)榉闻菅祝?964年Scadding提出致纖維化肺泡炎(fibrosing alveoritis)病名，因病因未明，稱之為隱原性致纖維化肺泡炎(cryptogenic fibrosing alveolitis，CFA)。多見于中老年人，呈亞急性或慢性過(guò)程。由于存在免疫異常及家族性發(fā)病史，考慮可能為自身免疫性疾病，與遺傳有關(guān)。急性型可發(fā)熱，但罕見，預(yù)后差，平均存活3年左右，65%～75%死于呼吸衰竭和肺部繼發(fā)感染。 查看全文»
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