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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
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毛銳 副主任醫(yī)師
廣東藥科大學附屬第一醫(yī)院
三級甲等
呼吸與危重癥醫(yī)學科
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肺氣腫是肺泡壁彈性變差的疾病?；颊吣芎榷?jié){，有好處，但要適量，也有部分人不適合。身體感到不適時，務必及時就診，聽從醫(yī)生的建議進行診治，不要自己擅自用藥。
2015-10-07 13:46
1. 疾病原理：肺泡腔擴大、肺含氣量增多，影響呼吸功能。
2. 豆?jié){好處：富含蛋白質和不飽和脂肪酸，能補充能量，調節(jié)免疫。
3. 適量原因：蛋白質量高，避免加重胃腸負擔。
4. 不適合人群：痛風患者，會使尿酸鹽堆積；豆?jié){過敏者，會有過敏反應。
5. 其他注意：遵醫(yī)囑治療，注意環(huán)境，室內安裝凈化器，外出戴口罩。
總之，肺氣腫患者可以喝豆?jié){，但要綜合考慮自身情況，注意相關事項。
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回答2
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張煥臣 主治醫(yī)師
鹽城市亭湖區(qū)疾病預防控制中心
其他
預防醫(yī)學門診部
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特發(fā)性肺纖維化西醫(yī)治療 IPF的最佳治療尚存在爭議。治療的目的主要是消除或抑制炎癥成分。少數研究認為纖維化過程可逆轉，但尚缺乏足夠的證據。 目前推薦的治療方法 在尚未證明哪些治療方法最好的情況下，建議用激素加硫唑嘌呤或環(huán)磷酰胺，用于預期可能效果較好的病人。 特發(fā)性肺纖維化可以中醫(yī)需辨證分型治療。
2015-10-14 21:54
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什么是特發(fā)性肺纖維化? 特發(fā)性肺纖維化(idiopathic pulmonary fibrosis，IPF)是一種病因未明的彌漫性肺間質纖維化疾病。由Hamman和Rich首先報道，故又稱Hamman-Rich綜合征，由于本病基礎病變?yōu)榉闻菅祝?964年Scadding提出致纖維化肺泡炎(fibrosing alveoritis)病名，因病因未明，稱之為隱原性致纖維化肺泡炎(cryptogenic fibrosing alveolitis，CFA)。多見于中老年人，呈亞急性或慢性過程。由于存在免疫異常及家族性發(fā)病史，考慮可能為自身免疫性疾病，與遺傳有關。急性型可發(fā)熱，但罕見，預后差，平均存活3年左右，65%～75%死于呼吸衰竭和肺部繼發(fā)感染。 查看全文»
