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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
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張煥臣 主治醫(yī)師
鹽城市亭湖區(qū)疾病預防控制中心
其他
預防醫(yī)學門診部
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特發(fā)性肺纖維化的診斷需要綜合多種因素，包括臨床表現(xiàn)、影像學檢查、肺功能檢查、血液檢查、組織病理學檢查等。 1.臨床表現(xiàn)：患者多有進行性加重的呼吸困難、干咳等癥狀，尤其是活動后呼吸困難明顯。 2.影像學檢查：高分辨率 CT（HRCT）是重要的診斷手段，常顯示雙肺基底部、周邊部的網(wǎng)格狀、蜂窩狀陰影。 3.肺功能檢查：表現(xiàn)為限制性通氣功能障礙和彌散功能降低。 4.血液檢查：部分患者血中腫瘤標志物、自身抗體等可能異常。 5.組織病理學檢查：經(jīng)支氣管鏡肺活檢或外科肺活檢獲取組織進行病理分析，有助于明確診斷。 總之，特發(fā)性肺纖維化的診斷需要綜合多方面的檢查結果，并排除其他可能導致類似癥狀和影像學表現(xiàn)的疾病。
2024-10-08 12:51
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回答2
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尹君 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
耳鼻喉科
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你好，特發(fā)性肺纖維化的診斷根據(jù)典型臨床表現(xiàn)和上述檢查，IPF診斷能夠成立，核心問題是排除其它間質性肺病包括原因已明或不明者，“特發(fā)性”或“隱原性”均用以表示原因不明，但不 是所有原因不明和表現(xiàn)有肺纖維化的疾病都是IPF，如結節(jié)病，IPF是一個特定的疾病整體，雖然有可能它并不是一個均質單一的疾病，所以肺活檢對IPF的 診斷是必要的，但在不能接(耐)受創(chuàng)傷性檢查者，只要有證據(jù)排除其它間質性肺病，建立IPF臨床診斷亦是能夠接受的。
2024-10-09 04:50
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什么是特發(fā)性肺纖維化? 特發(fā)性肺纖維化(idiopathic pulmonary fibrosis，IPF)是一種病因未明的彌漫性肺間質纖維化疾病。由Hamman和Rich首先報道，故又稱Hamman-Rich綜合征，由于本病基礎病變?yōu)榉闻菅祝?964年Scadding提出致纖維化肺泡炎(fibrosing alveoritis)病名，因病因未明，稱之為隱原性致纖維化肺泡炎(cryptogenic fibrosing alveolitis，CFA)。多見于中老年人，呈亞急性或慢性過程。由于存在免疫異常及家族性發(fā)病史，考慮可能為自身免疫性疾病，與遺傳有關。急性型可發(fā)熱，但罕見，預后差，平均存活3年左右，65%～75%死于呼吸衰竭和肺部繼發(fā)感染。 查看全文»
