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回答1
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趙樂翠 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
內科
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遺傳性球形紅細胞增多癥是一種常染色體顯性遺傳疾病，其遺傳特點較為明確，主要由基因突變導致。 1. 常染色體顯性遺傳：在這種遺傳模式下，只要父母一方攜帶致病基因，子女就有 50%的概率患病。 2. 基因突變位點：常見的基因突變位點包括 ANK1、SLC4A1 等。 3. 遺傳規(guī)律：家族中可能有多個成員患病，且男女患病機會均等。 4. 外顯率：并非所有攜帶致病基因的個體都會表現出癥狀，存在外顯率不完全的情況。 5. 遺傳咨詢：對于有家族史的人群，進行遺傳咨詢有助于評估子代患病風險。 總之，了解遺傳性球形紅細胞增多癥的遺傳類型對于疾病的診斷、預防和遺傳咨詢都具有重要意義。
2024-10-09 03:00
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什么是紅細胞增多癥? 紅細胞增多癥(polycythemia)以紅細胞數目、血紅蛋白、紅細胞壓積和血液總容量顯著地超過正常水平為特點。在我國平原地區(qū)，單位容積循環(huán)血液中，男性紅細胞數≥6.5×10^12L，血紅蛋白≥180g/L，血細胞比容≥0.54;女性紅細胞數≥6.0×l0^12/L，血紅蛋白≥170g/L，血細胞比容≥0.50，稱為紅細胞增多。兒童時期血紅蛋白超過180g/L(16g/dl)，紅細胞壓積大于55%和每公斤體重紅細胞容量絕對值超過35ml，排除因急性脫水或燒傷等所致的血液濃縮而發(fā)生的相對性紅細胞增多，即可診斷。 查看全文»
