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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價
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賀濤 主治醫(yī)師
河北省邢臺市威縣人民醫(yī)院
二級甲等
內(nèi)科
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運動神經(jīng)元病是一類神經(jīng)系統(tǒng)變性疾病,主要影響運動神經(jīng)元,導致肌肉無力、萎縮等癥狀。其病因尚不明確,可能與遺傳、環(huán)境、免疫等因素有關(guān)。目前尚無根治方法,但通過治療可緩解癥狀、延緩病情進展。 1.病因:遺傳因素在部分病例中起作用,如基因突變;環(huán)境因素如重金屬中毒、病毒感染等也可能參與;自身免疫機制異常也可能是誘因之一。 2.癥狀:早期表現(xiàn)為手部小肌肉無力、萎縮,逐漸進展至全身肌肉;可出現(xiàn)吞咽困難、呼吸困難;還可能伴有肌肉跳動、痙攣等。 3.診斷:通過神經(jīng)系統(tǒng)檢查、肌電圖、神經(jīng)影像學檢查等綜合判斷。 4.治療:藥物治療包括利魯唑、依達拉奉等,可延緩病情進展;康復治療有助于維持肌肉功能;呼吸支持在出現(xiàn)呼吸困難時很重要。 5.預后:病情通常逐漸加重,嚴重影響生活質(zhì)量和生存期。 運動神經(jīng)元病雖然嚴重且難以治愈,但早期診斷和綜合治療能在一定程度上改善患者的生活質(zhì)量,延長生存時間?;颊邞?yīng)保持積極心態(tài),配合治療。
2024-10-08 18:33
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回答2
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何甲書 醫(yī)師
河北省邢臺市威縣人民醫(yī)院
二級甲等
內(nèi)科
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運動神經(jīng)元病MND)為一組原因不明,選擇性地損害脊髓前角、腦干運動神經(jīng)核,以緩慢進展行的神經(jīng)系統(tǒng)變性性疾病。
2024-10-09 07:51
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什么是運動神經(jīng)元病? 運動神經(jīng)元病(motor neuron disease,MND)是一組病因未明的選擇性侵犯上下兩級運動神經(jīng)元的慢性進行性變性疾病。病變范圍包括脊髓前角細胞、腦干后組運動神經(jīng)元、皮質(zhì)錐體細胞及錐體。臨床特點為下運動神經(jīng)元損害引起的肌萎縮、肌無力和上運動神經(jīng)元(錐體束)損害的體征并存臨床上分為肌萎縮側(cè)索硬化癥、進行性脊肌萎縮癥、進行性延髓麻痹及原發(fā)性側(cè)索硬化。感覺系統(tǒng)和括約肌功能一般不受影響。最常見的MND類型肌萎縮性側(cè)索硬化(amyotrophic lateralsclerosis,ALS)呈全球性分布,年發(fā)病率約2/10萬,人群患病率(4~6)/10萬同90%以上為散發(fā)病例。成人MND通常在30~60歲起病,男性多見。 查看全文»
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