老婆視網(wǎng)膜色素變性,兒子剛滿(mǎn)月會(huì)遺傳嗎
老婆視網(wǎng)膜色素變性,兒子剛滿(mǎn)月會(huì)遺傳嗎
-
回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn),您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
-
陳靜嫦 副主任醫(yī)師
中山大學(xué)中山眼科中心
三級(jí)甲等
斜視弱視專(zhuān)科
-
視網(wǎng)膜色素變性有遺傳傾向,兒子是否遺傳受多種因素影響,包括遺傳方式、基因變異、家族病史等。若身體出現(xiàn)異常癥狀,請(qǐng)立刻就診,根據(jù)醫(yī)生的囑咐進(jìn)行治療,切勿自行用藥。
2014-08-06 20:31
1.遺傳方式:常染色體顯性遺傳、常染色體隱性遺傳、性連鎖隱性遺傳等,不同方式遺傳概率不同。
2.基因變異:若存在特定基因變異,遺傳風(fēng)險(xiǎn)增加。
3.家族病史:家族中多人患病,遺傳可能性較大。
4.個(gè)體差異:兒子自身基因組合也會(huì)影響。
5.環(huán)境因素:雖然不是主要因素,但不良環(huán)境可能誘發(fā)。
建議帶孩子進(jìn)行眼科檢查,以便盡早明確情況。
-
針對(duì)上述提問(wèn),推薦就醫(yī)問(wèn)藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問(wèn)題
什么是視網(wǎng)膜色素變性? 視網(wǎng)膜色素變性(retinitis pigmentosa,RP),為一種遺傳性進(jìn)行性慢性病,多侵犯雙眼,為視神經(jīng)和視網(wǎng)膜退行變性和萎縮所致。以夜盲、視野縮小、眼底骨細(xì)胞樣色素沉著和光感受器功能不良(ERG檢測(cè))為特征。男多于女,常見(jiàn)一家人同患此病,近親結(jié)婚子女尤為多見(jiàn)。且本病患者及其家人常可同時(shí)有精神紊亂、癲癇或智力減退等癥狀,也有時(shí)伴有聾啞或先天性畸形等癥。中醫(yī)稱(chēng)為“高風(fēng)內(nèi)障”。 查看全文»







