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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進(jìn)行追問或是評(píng)價(jià)
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毛銳 副主任醫(yī)師
廣東藥科大學(xué)附屬第一醫(yī)院
三級(jí)甲等
呼吸與危重癥醫(yī)學(xué)科
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肺纖維化是一種嚴(yán)重的肺部疾病，其特征是肺部組織的瘢痕形成和纖維化，導(dǎo)致肺功能逐漸下降。引發(fā)因素包括環(huán)境因素、自身免疫性疾病、藥物副作用、遺傳因素和感染等。健康問題不容忽視，身體稍有不適即應(yīng)就醫(yī)，聽從醫(yī)生的專業(yè)建議進(jìn)行治療。
2014-05-01 07:55
1.環(huán)境因素：長期暴露于有害粉塵、化學(xué)物質(zhì)，如石棉、二氧化硅等，會(huì)損傷肺部，增加肺纖維化的風(fēng)險(xiǎn)。
2.自身免疫性疾?。喝珙愶L(fēng)濕關(guān)節(jié)炎、系統(tǒng)性紅斑狼瘡等，免疫系統(tǒng)錯(cuò)誤攻擊自身組織，累及肺部。
3.藥物副作用：某些藥物如胺碘酮、博來霉素等，可能導(dǎo)致肺部纖維化。
4.遺傳因素：部分人由于遺傳基因缺陷，易患特發(fā)性肺纖維化。
5.感染：如病毒、細(xì)菌感染，反復(fù)刺激肺部，可能引發(fā)纖維化。
總之，肺纖維化一般不可逆，但通過早期診斷、積極治療和良好的生活管理，可以延緩病情進(jìn)展，提高生活質(zhì)量?；颊邞?yīng)及時(shí)就醫(yī)，遵循醫(yī)生建議進(jìn)行治療，并保持健康的生活方式。
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什么是特發(fā)性肺纖維化? 特發(fā)性肺纖維化(idiopathic pulmonary fibrosis，IPF)是一種病因未明的彌漫性肺間質(zhì)纖維化疾病。由Hamman和Rich首先報(bào)道，故又稱Hamman-Rich綜合征，由于本病基礎(chǔ)病變?yōu)榉闻菅祝?964年Scadding提出致纖維化肺泡炎(fibrosing alveoritis)病名，因病因未明，稱之為隱原性致纖維化肺泡炎(cryptogenic fibrosing alveolitis，CFA)。多見于中老年人，呈亞急性或慢性過程。由于存在免疫異常及家族性發(fā)病史，考慮可能為自身免疫性疾病，與遺傳有關(guān)。急性型可發(fā)熱，但罕見，預(yù)后差，平均存活3年左右，65%～75%死于呼吸衰竭和肺部繼發(fā)感染。 查看全文»
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