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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
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邱金華 主任醫(yī)師
惠州市第一人民醫(yī)院
三級甲等
神經(jīng)內(nèi)科
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遺傳性脊髓小腦性共濟失調(diào)是一種遺傳性神經(jīng)退行性疾病，目前尚無完全治愈的方法，但通過多種手段可幫助控制病情、改善癥狀?；颊邞?yīng)及時就醫(yī)，避免病情延誤。身體不適時，應(yīng)盡快尋求專業(yè)醫(yī)療意見，遵循醫(yī)生的建議進行治療，切莫自行開處方。
2014-01-11 11:19
1.疾病介紹：這是由于基因突變導(dǎo)致小腦、脊髓等神經(jīng)系統(tǒng)受損，從而出現(xiàn)運動協(xié)調(diào)障礙等癥狀。
2.康復(fù)訓練：包括平衡訓練、步態(tài)訓練等，有助于提高運動能力。
3.藥物治療：如丁螺環(huán)酮、金剛烷胺等，能一定程度改善癥狀，但需遵醫(yī)囑。
4.營養(yǎng)支持：保證充足的營養(yǎng)攝入，維持身體機能。
5.心理支持：患者可能會出現(xiàn)焦慮、抑郁等情緒，心理干預(yù)很重要。
6.基因治療：處于研究階段，未來可能為治療帶來新希望。
雖然目前治療方法有限，但綜合多種治療手段，能夠在一定程度上提高患者生活質(zhì)量?；颊吆图覍僖３址e極的心態(tài)，共同應(yīng)對疾病。
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針對上述提問，推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容，希望幫助您更好解決問題
什么是脊髓小腦性共濟失調(diào)? 脊髓小腦性共濟失調(diào)(SCA)一種遺傳性神經(jīng)系統(tǒng)疾病，患者行走如企鵝般搖搖晃晃。步伐不協(xié)調(diào)，動作、言語、眼部活動失調(diào)為主要的小腦萎縮的癥狀，發(fā)病率約為1～5/10萬。目前已獲基因分型的SCA達20余種。其中SCA1、2、3、4、6、7、8、10、12、14、17、27、DRPLA基因已經(jīng)獲得鑒定，其他的SCA尚需通過連鎖分析得出診斷。在我國，SCA3(也名馬查多-約瑟夫病，MID)是最常見的類型，約占SCA的40%～48%，其次是SCA2。 查看全文»
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