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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進(jìn)行追問或是評價
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張宇明 主任醫(yī)師
廣東醫(yī)科大學(xué)附屬醫(yī)院
三級甲等
血液內(nèi)科
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血友病是一種遺傳性疾病，其遺傳方式較為特殊，包括基因特點(diǎn)、遺傳規(guī)律等。健康無小事，身體不適切莫忽視。及時就醫(yī)，根據(jù)醫(yī)生指導(dǎo)進(jìn)行治療，早日恢復(fù)健康。
2014-01-04 20:51
1.基因位置：血友病的致病基因位于X染色體上。
2.遺傳模式：屬于隱性遺傳。
3.男性發(fā)?。耗行灾挥幸粭lX染色體，攜帶致病基因即發(fā)病。
4.女性攜帶：女性有兩條X染色體，一條攜帶致病基因時為攜帶者。
5.遺傳概率：女性攜帶者生育時，子女遺傳概率有一定規(guī)律。
總之，血友病的遺傳方式有其特定規(guī)律，了解這些有助于優(yōu)生優(yōu)育和疾病預(yù)防。
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網(wǎng)友 匿名追問：2018-06-18 13:29
血友病是伴性遺傳嗎，白化病呢
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吳化忠醫(yī)生對該追問進(jìn)行回答：2019-03-02 08:23
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吳化忠 主治醫(yī)師
廣東醫(yī)科大學(xué)附屬醫(yī)院
三級甲等
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你好，對于血友病有一定的遺傳性的，一般是女性傳遞男性發(fā)病的。男女均可發(fā)病或遺傳疾病。
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追問是開放提問，不一定是原來醫(yī)師回答
針對上述提問，推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容，希望幫助您更好解決問題
什么是血友病? 血友病( hemophilia)是一組遺傳性凝血功能障礙的出血性疾病，包括：①血友病A即因子Ⅷ(又稱抗血友病球蛋白，AHG)缺乏癥;②血友病B即因子Ⅸ(又稱血漿凝血活酶成分，PTC)缺乏癥;③血友病C即因子Ⅺ(又稱血漿凝血活酶前質(zhì)，PTA)缺乏癥。在先天性出血性疾病中最為常見。全球血友病的發(fā)病率為15～20/105人，占男性的1/5000，其中血友病A占85%;據(jù)統(tǒng)計(jì)，我國邵宗鴻等調(diào)查16866654人，發(fā)現(xiàn)血友病患者460例，血友病A：血友病B: FXI缺乏癥之比為28: 5:1。 查看全文»
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