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重癥肌無(wú)力

2014-01-04 12:58 點(diǎn)擊掃描二維碼更精彩

問(wèn)題：

重癥肌無(wú)力

回答1
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張潤(rùn) 主治醫(yī)師

南方醫(yī)科大學(xué)珠江醫(yī)院

三級(jí)甲等

神經(jīng)外科研究所

患者你好，主要就是一個(gè)自身的免疫性疾病，主要是在橫紋肌的突觸后膜的乙酰膽堿受體上存在自身的抗體，它可能與病毒感染與遺傳因素有關(guān)系，據(jù)研究認(rèn)為的發(fā)病與人類(lèi)的白細(xì)胞的抗原是有關(guān)的，它的相關(guān)性與人種、地域以及與性別差異都是有關(guān)的。除了與遺傳因素有關(guān)外，還受到這種環(huán)境因素的影響，比如說(shuō)本病在發(fā)病前常有這種病毒的感染而誘發(fā)，這樣就會(huì)加重病情，常見(jiàn)的胸腺是一個(gè)免疫的中樞，不論是胸腺的淋巴細(xì)胞還是上皮細(xì)胞，遭到了免疫攻擊后，它會(huì)打破這種免疫耐受性，引起我們對(duì)乙酰膽堿受體有一個(gè)產(chǎn)生免疫力的，并且出現(xiàn)了這種自身的免疫性抗體，從而出現(xiàn)的的這個(gè)疾病。它的臨床表現(xiàn)分很多種，主要就是受累的骨骼肌出現(xiàn)了無(wú)力，患者可以出現(xiàn)上瞼下垂，少數(shù)可以出現(xiàn)吞咽困難、言語(yǔ)含糊、聲音嘶啞這些癥狀，所以說(shuō)是需要我們特別關(guān)注的一種疾病，它嚴(yán)重的時(shí)候可以累及呼吸肌，出現(xiàn)呼吸衰竭，嚴(yán)重危及患者的生命。祝健康。
2019-01-26 21:13

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回答2
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許宗彥主治醫(yī)師

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其他

內(nèi)科

你好，重癥肌無(wú)力藥物治療通常選用抗膽堿酯酶藥物如新斯的明、溴吡斯的明、安貝氯胺(酶抑寧)。
2014-01-04 13:13

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什么是重癥肌無(wú)力? 　　重癥肌無(wú)力是一種神經(jīng)肌肉接頭功能異常導(dǎo)致的肌肉無(wú)力，它是一種自身免疫性疾病。這種疾病女性比男性更常見(jiàn)，通常開(kāi)始于20～40歲之間，也可以發(fā)生在任何年齡。當(dāng)一個(gè)人出現(xiàn)全身乏力，尤其是當(dāng)肌無(wú)力累及到眼肌或顏面部的肌肉時(shí)，或肌無(wú)力隨著受累肌肉使用而加重，休息后又恢復(fù)時(shí)，醫(yī)生會(huì)懷疑有重癥肌無(wú)力。一般人群中發(fā)病率為(8-20)/10萬(wàn)，患病率約為50/10萬(wàn)。查看全文»

疾病癥狀：呼吸困難肌肉萎縮

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