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早期肺纖維化患者的預后情況如何

早期肺纖維化患者的預后情況如何

  • 回答1

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

    毛銳 副主任醫(yī)師

    廣東藥科大學附屬第一醫(yī)院

    三級甲等

    呼吸與危重癥醫(yī)學科

    早期肺纖維化患者的預后受到多種因素影響,包括病情進展速度、治療效果、個體差異、是否合并其他疾病以及生活方式等。身體健康為重,一旦感到不適,應及時就醫(yī),避免自行診斷用藥帶來的風險。
    1. 病情進展速度:如果早期肺纖維化進展緩慢,通過積極治療和良好的生活管理,患者的生存質量和生存期可能較好。但如果進展迅速,預后則相對較差。
    2. 治療效果:目前治療早期肺纖維化的方法包括使用糖皮質激素(如潑尼松)、免疫抑制劑(如環(huán)磷酰胺)、抗纖維化藥物(如吡非尼酮)等。治療反應良好的患者,病情能得到一定控制,預后較好。
    3. 個體差異:患者的年齡、基礎健康狀況、自身免疫力等個體因素也會影響預后。年輕、身體基礎好的患者往往更能耐受治療,預后相對樂觀。
    4. 是否合并其他疾?。喝敉瑫r患有高血壓、糖尿病、心臟病等慢性疾病,會增加治療難度,影響預后。
    5. 生活方式:保持良好的生活習慣,如戒煙、避免接觸有害粉塵和氣體、適當鍛煉、均衡飲食、充足休息等,有助于改善預后。
    總之,早期肺纖維化患者的預后不能一概而論,需要綜合多方面因素評估?;颊邞e極配合醫(yī)生治療,改善生活方式,以爭取更好的預后。

    2019-12-16 14:15
  • 回答2

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

    牛允渠 主治醫(yī)師

    棗莊礦務局滕南醫(yī)院

    二級甲等

    放射科

    肺纖維化是肺部晚期的表現(xiàn),能否活多久看纖維化的程度和并發(fā)癥了,一般晚期都有肺心病,控制感染,加強營養(yǎng)有的能活很久的。

    2013-12-27 14:44
就醫(yī)問藥

針對上述提問,推薦就醫(yī)問藥相關內容,希望幫助您更好解決問題

什么是特發(fā)性肺纖維化?   特發(fā)性肺纖維化(idiopathic pulmonary fibrosis,IPF)是一種病因未明的彌漫性肺間質纖維化疾病。由Hamman和Rich首先報道,故又稱Hamman-Rich綜合征,由于本病基礎病變?yōu)榉闻菅祝?964年Scadding提出致纖維化肺泡炎(fibrosing alveoritis)病名,因病因未明,稱之為隱原性致纖維化肺泡炎(cryptogenic fibrosing alveolitis,CFA)。多見于中老年人,呈亞急性或慢性過程。由于存在免疫異常及家族性發(fā)病史,考慮可能為自身免疫性疾病,與遺傳有關。急性型可發(fā)熱,但罕見,預后差,平均存活3年左右,65%~75%死于呼吸衰竭和肺部繼發(fā)感染。 查看全文»

呼吸困難 胸痛
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  • 嚴世蕓

    主任醫(yī)師 教授

    上海岳陽醫(yī)院

    擅長:擅長中醫(yī)內科、心腦血管疾病、中風后遺癥、失寐、各種心臟疾病、 詳情»

  • 蔣捍東

    主任醫(yī)師

    上海交通大學醫(yī)學院附屬仁濟醫(yī)院

    擅長:哮喘、慢性阻塞性肺病、彌漫性肺病、肺炎、肺癌的診療 詳情»

  • 李榮春

    主任醫(yī)師

    中日友好醫(yī)院

    擅長:中西醫(yī)結合治療消化系統(tǒng)病,如反流性食管炎、胃炎、慢性肝病、膽 詳情»

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李勇

李勇 / 副主任醫(yī)師

擅長:哮喘、支氣管炎、肺氣腫、肺心病、慢性咳嗽、支氣管擴張、肺炎、肺纖維化等呼吸系統(tǒng)疾病的診治和危重癥的搶救具有獨到見解。尤其在呼吸疑難病的診治方面頗有建樹。

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李邦良

李邦良 / 主治醫(yī)師

擅長:慢性呼吸系統(tǒng)疾病、支氣管哮喘、支氣管炎、氣管炎、支氣管擴張、肺氣腫、肺心病、塵肺、矽肺、慢阻肺、肺間質纖維化、間質性肺疾病等。

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劉躍建

劉躍建 / 主任醫(yī)師

擅長:慢性阻塞性肺疾病、支氣管哮喘和肺結核診斷治療及機械通氣治療技術,呼吸內鏡的診斷和治療性應用及肺功能測定。

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