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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價
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毛銳 副主任醫(yī)師
廣東藥科大學附屬第一醫(yī)院
三級甲等
呼吸與危重癥醫(yī)學科
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早期肺纖維化患者的預后受到多種因素影響,包括病情進展速度、治療效果、個體差異、是否合并其他疾病以及生活方式等。身體健康為重,一旦感到不適,應及時就醫(yī),避免自行診斷用藥帶來的風險。
2019-12-16 14:15
1. 病情進展速度:如果早期肺纖維化進展緩慢,通過積極治療和良好的生活管理,患者的生存質量和生存期可能較好。但如果進展迅速,預后則相對較差。
2. 治療效果:目前治療早期肺纖維化的方法包括使用糖皮質激素(如潑尼松)、免疫抑制劑(如環(huán)磷酰胺)、抗纖維化藥物(如吡非尼酮)等。治療反應良好的患者,病情能得到一定控制,預后較好。
3. 個體差異:患者的年齡、基礎健康狀況、自身免疫力等個體因素也會影響預后。年輕、身體基礎好的患者往往更能耐受治療,預后相對樂觀。
4. 是否合并其他疾?。喝敉瑫r患有高血壓、糖尿病、心臟病等慢性疾病,會增加治療難度,影響預后。
5. 生活方式:保持良好的生活習慣,如戒煙、避免接觸有害粉塵和氣體、適當鍛煉、均衡飲食、充足休息等,有助于改善預后。
總之,早期肺纖維化患者的預后不能一概而論,需要綜合多方面因素評估?;颊邞e極配合醫(yī)生治療,改善生活方式,以爭取更好的預后。
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回答2
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價
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牛允渠 主治醫(yī)師
棗莊礦務局滕南醫(yī)院
二級甲等
放射科
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肺纖維化是肺部晚期的表現(xiàn),能否活多久看纖維化的程度和并發(fā)癥了,一般晚期都有肺心病,控制感染,加強營養(yǎng)有的能活很久的。
2013-12-27 14:44
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什么是特發(fā)性肺纖維化? 特發(fā)性肺纖維化(idiopathic pulmonary fibrosis,IPF)是一種病因未明的彌漫性肺間質纖維化疾病。由Hamman和Rich首先報道,故又稱Hamman-Rich綜合征,由于本病基礎病變?yōu)榉闻菅祝?964年Scadding提出致纖維化肺泡炎(fibrosing alveoritis)病名,因病因未明,稱之為隱原性致纖維化肺泡炎(cryptogenic fibrosing alveolitis,CFA)。多見于中老年人,呈亞急性或慢性過程。由于存在免疫異常及家族性發(fā)病史,考慮可能為自身免疫性疾病,與遺傳有關。急性型可發(fā)熱,但罕見,預后差,平均存活3年左右,65%~75%死于呼吸衰竭和肺部繼發(fā)感染。 查看全文»
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