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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn)，您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
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張靜 醫(yī)師
山東省立醫(yī)院
三級(jí)甲等
婦科
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染色體檢查在醫(yī)學(xué)領(lǐng)域具有重要作用，包括診斷遺傳疾病、評(píng)估生育風(fēng)險(xiǎn)、輔助腫瘤診斷、指導(dǎo)治療方案以及進(jìn)行產(chǎn)前篩查等。 1.診斷遺傳疾?。嚎砂l(fā)現(xiàn)染色體數(shù)量或結(jié)構(gòu)異常導(dǎo)致的疾病，如唐氏綜合征、特納綜合征等。 2.評(píng)估生育風(fēng)險(xiǎn)：有助于判斷夫妻雙方是否存在染色體異常，降低生育缺陷兒的風(fēng)險(xiǎn)。 3.輔助腫瘤診斷：某些腫瘤細(xì)胞存在特定的染色體改變，為腫瘤的診斷和分型提供依據(jù)。 4.指導(dǎo)治療方案：了解染色體情況，為腫瘤等疾病的治療選擇合適的方法。 5.進(jìn)行產(chǎn)前篩查：能早期發(fā)現(xiàn)胎兒染色體異常，決定是否繼續(xù)妊娠。 總之，染色體檢查是一項(xiàng)重要的醫(yī)學(xué)檢測(cè)手段，對(duì)于疾病的診斷、預(yù)防和治療都具有重要意義。但具體的檢查和應(yīng)用應(yīng)在專業(yè)醫(yī)生的指導(dǎo)下進(jìn)行。
2024-12-05 04:24
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針對(duì)上述提問(wèn)，推薦就醫(yī)問(wèn)藥相關(guān)內(nèi)容，希望幫助您更好解決問(wèn)題
什么是染色體異常? 染色體是組成細(xì)胞核的基本物質(zhì)，是基因的載體。染色體異常(chromosome abnormalities)也稱染色體發(fā)育不全(chromosome dysgenesis)。美籍華人蔣有興(1956)查明人類染色體為46條，Caspersson等(1970)首次發(fā)表人類染色體顯帶照片。 查看全文»
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廖燦
主任醫(yī)師 教授
廣州市婦女兒童醫(yī)療中心
擅長(zhǎng)：胎兒疾病的遺傳咨詢、各類產(chǎn)前診斷穿刺技術(shù)。產(chǎn)前咨詢；介入性產(chǎn) 詳情»
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黃旭升
主任醫(yī)師 教授
中國(guó)人民解放軍總醫(yī)院
擅長(zhǎng)：神經(jīng)系統(tǒng)疾病的診治，尤其是周圍神經(jīng)病、肌肉病、運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病、 詳情»
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杜永昌
主任醫(yī)師 教授
北京協(xié)和醫(yī)院
擅長(zhǎng)：兒科疑難病癥，兒科呼吸系統(tǒng)疾病，小兒科內(nèi)分泌疾病，兒童哮喘， 詳情»
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