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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評價(jià)
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黃慧 主任醫(yī)師
惠州市中心人民醫(yī)院
三級甲等
呼吸內(nèi)科一區(qū)
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肺纖維化是一種慢性肺部疾病,其主要癥狀包括:
2013-12-15 14:57
肺纖維化早期可能癥狀輕微,隨著病情進(jìn)展,癥狀逐漸加重。以下是其主要的臨床表現(xiàn):
1.呼吸困難:最常見的是活動(dòng)后呼吸急促,后期甚至在休息時(shí)也會(huì)感到呼吸困難。
2.干咳:持續(xù)性的干咳,通常難以通過咳嗽緩解。
3.乏力與疲勞:患者常感到體力下降,容易疲勞。
4.體重減輕:不明原因的體重減輕,可能是由于疾病本身或食欲下降所致。
5.胸痛:部分患者可能出現(xiàn)胸痛,尤其是深呼吸或咳嗽時(shí)。
6.杵狀指(趾):手指或腳趾末端增厚,呈鼓槌狀。
7.聲音嘶啞:肺部炎癥可能導(dǎo)致聲帶受影響。
肺纖維化患者的癥狀個(gè)體差異較大,早期識(shí)別和診斷至關(guān)重要,以盡早開始治療。若出現(xiàn)上述癥狀,應(yīng)及時(shí)就醫(yī),避免疾病進(jìn)展。當(dāng)身體感到不適時(shí),務(wù)必及時(shí)就醫(yī),聽從醫(yī)生的指示進(jìn)行診治,不宜自己隨意用藥。
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什么是特發(fā)性肺纖維化? 特發(fā)性肺纖維化(idiopathic pulmonary fibrosis,IPF)是一種病因未明的彌漫性肺間質(zhì)纖維化疾病。由Hamman和Rich首先報(bào)道,故又稱Hamman-Rich綜合征,由于本病基礎(chǔ)病變?yōu)榉闻菅祝?964年Scadding提出致纖維化肺泡炎(fibrosing alveoritis)病名,因病因未明,稱之為隱原性致纖維化肺泡炎(cryptogenic fibrosing alveolitis,CFA)。多見于中老年人,呈亞急性或慢性過程。由于存在免疫異常及家族性發(fā)病史,考慮可能為自身免疫性疾病,與遺傳有關(guān)。急性型可發(fā)熱,但罕見,預(yù)后差,平均存活3年左右,65%~75%死于呼吸衰竭和肺部繼發(fā)感染。 查看全文»
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