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染色體檢查是否僅通過(guò)抽血進(jìn)行?

染色體檢查是抽血檢查嗎?

  • 回答1

    我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評(píng)價(jià)

    王少平 醫(yī)師

    山東大學(xué)齊魯醫(yī)院

    三級(jí)甲等

    普內(nèi)科

    染色體檢查的方式并不單一,除了抽血,還可能有其他途徑,如羊水穿刺、絨毛膜穿刺、骨髓穿刺等。 1. 抽血檢查:這是較為常見的一種方法。通過(guò)抽取外周血,分離白細(xì)胞,提取其中的染色體進(jìn)行分析,適用于一般的染色體疾病篩查。 2. 羊水穿刺:在妊娠中期,通過(guò)穿刺抽取羊水,獲取胎兒脫落的細(xì)胞進(jìn)行染色體檢查,常用于產(chǎn)前診斷。 3. 絨毛膜穿刺:在妊娠早期,從絨毛膜中獲取細(xì)胞進(jìn)行檢測(cè),能更早地診斷胎兒染色體異常。 4. 骨髓穿刺:主要用于診斷某些血液系統(tǒng)疾病導(dǎo)致的染色體異常。 5. 其他特殊情況:對(duì)于某些特殊疾病或特定人群,可能會(huì)采用其他特殊的取材和檢測(cè)方法。 總之,染色體檢查的方法取決于具體的情況和檢查目的。在進(jìn)行染色體檢查時(shí),應(yīng)在正規(guī)醫(yī)院,由專業(yè)醫(yī)生根據(jù)患者的具體情況選擇合適的檢查方法。

    2024-12-05 20:36
就醫(yī)問藥

針對(duì)上述提問,推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問題

什么是染色體異常?   染色體是組成細(xì)胞核的基本物質(zhì),是基因的載體。染色體異常(chromosome abnormalities)也稱染色體發(fā)育不全(chromosome dysgenesis)。美籍華人蔣有興(1956)查明人類染色體為46條,Caspersson等(1970)首次發(fā)表人類染色體顯帶照片。 查看全文»

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    廣州市婦女兒童醫(yī)療中心

    擅長(zhǎng):胎兒疾病的遺傳咨詢、各類產(chǎn)前診斷穿刺技術(shù)。產(chǎn)前咨詢;介入性產(chǎn) 詳情»

  • 黃旭升

    主任醫(yī)師 教授

    中國(guó)人民解放軍總醫(yī)院

    擅長(zhǎng):神經(jīng)系統(tǒng)疾病的診治,尤其是周圍神經(jīng)病、肌肉病、運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病、 詳情»

  • 杜永昌

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    北京協(xié)和醫(yī)院

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