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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
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張宇明 主任醫(yī)師
廣東醫(yī)科大學附屬醫(yī)院
三級甲等
血液內(nèi)科
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骨髓增生異常綜合征（MDS）是一種造血干細胞疾病，它可能導致正常血細胞生成減少，而異常細胞增多。雖然MDS不直接等于白血病，但它確實存在轉(zhuǎn)化為急性白血病的風險。當身體感到不適時，務必及時就醫(yī)，聽從醫(yī)生的指示進行診治，不宜自己隨意用藥。
2013-11-29 14:52
骨髓增生異常綜合征與白血病的關(guān)聯(lián)
1.MDS特征：MDS主要表現(xiàn)為貧血、出血和感染，由于正常血細胞生成受阻。
2.白血病轉(zhuǎn)化：部分MDS患者在疾病進展中，可能會轉(zhuǎn)變?yōu)榧毙运柘蛋籽。ˋML），這是一個惡性程度更高的血液病。
3.轉(zhuǎn)化概率：并非所有MDS都會轉(zhuǎn)為白血病，但風險因個體差異而異，一般年齡較大和高危組別的患者轉(zhuǎn)化可能性較高。
4.監(jiān)測與診斷：定期監(jiān)測血象和骨髓檢查對評估MDS病情變化至關(guān)重要。
5.治療策略：MDS治療旨在改善癥狀、延長生存期和防止白血病轉(zhuǎn)化，可能包括輸血支持、去甲基化藥物、造血干細胞移植等。
因此，骨髓增生異常綜合征雖非白血病，但存在轉(zhuǎn)化為白血病的可能性，患者需密切關(guān)注病情變化，并在醫(yī)生指導下接受適當?shù)闹委?。早期干預和定期評估對于管理MDS至關(guān)重要。
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什么是骨髓增生異常綜合征? 骨髓增生異常綜合征(myeloplasitc syndrome，MDS)是一種起源于造血干/祖細胞克隆性疾病，臨床表現(xiàn)以貧血為主，可兼有感染或出血，骨髓內(nèi)細胞增生，常同時或先后出現(xiàn)紅細胞、粒細胞和巨核細胞發(fā)育異常、骨髓病態(tài)造血，導致進行性、難治性外周血紅細胞、粒細胞及血小板減少，具有向白血病轉(zhuǎn)化的傾向。MDS多數(shù)起病隱襲，發(fā)病率各家報告不一，高低懸殊。國內(nèi)外統(tǒng)計發(fā)病率為2.5/10萬～12/10萬，有上升趨勢，平均發(fā)病年齡為60~75歲，50歲以上的病例占50%～70%，小兒較少見，約3%～17%兒童AL先有MDS，男女之比為2：1，30%～60%MDS轉(zhuǎn)化為白血病。 查看全文»
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