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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn)，您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
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王良妥 主任醫(yī)師
陽(yáng)江市人民醫(yī)院
三級(jí)甲等
血液專(zhuān)科
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地中海貧血是遺傳性疾病，表現(xiàn)為血紅蛋白異常。要明確是否攜帶，可從癥狀、家族史、檢查等方面判斷，治療方法多樣。當(dāng)身體感到不適時(shí)，務(wù)必及時(shí)就醫(yī)，聽(tīng)從醫(yī)生的指示進(jìn)行診治，不宜自己隨意用藥。
2013-11-01 07:19
1.癥狀：可能有貧血、乏力、黃疸等表現(xiàn)。
2.家族史：了解親屬中有無(wú)地貧患者。
3.血常規(guī)檢查：查看紅細(xì)胞參數(shù)等指標(biāo)。
4.基因檢測(cè)：能準(zhǔn)確確定是否攜帶基因。
5.治療：輕型一般無(wú)需治療，中型和重型可能需輸血、祛鐵治療等。
總之，懷疑攜帶地中海貧血基因應(yīng)及時(shí)就醫(yī)，通過(guò)專(zhuān)業(yè)檢查明確診斷，并采取相應(yīng)措施。
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針對(duì)上述提問(wèn)，推薦就醫(yī)問(wèn)藥相關(guān)內(nèi)容，希望幫助您更好解決問(wèn)題
什么是地中海貧血? 地中海貧血又稱(chēng)海洋性貧血(thalassemla，簡(jiǎn)稱(chēng)地貧，據(jù)全國(guó)醫(yī)學(xué)名詞審定委員會(huì)規(guī)定應(yīng)稱(chēng)為“珠蛋白生成障礙貧血”），是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點(diǎn)是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成，導(dǎo)致血紅蛋白的組成成分改變。本組疾病的臨床癥狀輕重不一，大多表現(xiàn)為慢性進(jìn)行性溶血性貧血。可將地貧分為α-地中海貧血;β-地中海貧血、δ-地中海貧血、γ-地中海貧血及少見(jiàn)的δβ地中海貧血;以前二種類(lèi)型常見(jiàn)。 查看全文»
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