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染色體是遺傳物質(zhì)的主要載體，人類染色體的數(shù)目是相對固定的。正常情況下，人類細(xì)胞中有23對染色體，也就是46條。 這23對染色體可分為兩類，即22對常染色體和1對性染色體。常染色體是男女共有的，它們在人類的生長、發(fā)育、生理功能等方面發(fā)揮著重要作用。而性染色體則決定了個體的性別。女性的性染色體為XX，男性的性染色體為XY。 染色體的數(shù)目和結(jié)構(gòu)相對穩(wěn)定，但在某些特殊情況下可能會出現(xiàn)異常。例如，染色體數(shù)目增多或減少，可能會導(dǎo)致各種先天性疾病，像唐氏綜合征，患者的第21號染色體多了一條，共有3條，這種情況會導(dǎo)致患者出現(xiàn)智力低下、生長發(fā)育遲緩等一系列癥狀。此外，染色體結(jié)構(gòu)的改變，如缺失、重復(fù)、易位等，也可能影響基因的正常功能，進(jìn)而引發(fā)疾病。 在醫(yī)學(xué)研究和臨床診斷中，對染色體的分析是一項重要的檢測手段，通過檢測染色體的數(shù)目和結(jié)構(gòu)，醫(yī)生可以診斷某些遺傳性疾病，為疾病的治療和遺傳咨詢提供依據(jù)。