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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn),您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
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周燦權(quán) 主任醫(yī)師
中山大學(xué)附屬第一醫(yī)院
三級(jí)甲等
生殖醫(yī)學(xué)中心
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染色體篩查對(duì)家人健康意義重大,其適用情況包括備孕夫婦、有不良孕產(chǎn)史者、生育過(guò)染色體異?;純赫?、高齡孕婦、家族中有遺傳性疾病者等。 1. 備孕夫婦:通過(guò)染色體篩查可提前了解雙方染色體情況,評(píng)估生育染色體異常胎兒的風(fēng)險(xiǎn),為孕育健康寶寶做好準(zhǔn)備。 2. 有不良孕產(chǎn)史者:如多次流產(chǎn)、胎停育等,可能與染色體異常有關(guān),篩查有助于找出病因,指導(dǎo)后續(xù)妊娠。 3. 生育過(guò)染色體異?;純赫撸涸俅紊龝r(shí),胎兒出現(xiàn)染色體問(wèn)題的概率較高,篩查能幫助判斷下一胎的患病風(fēng)險(xiǎn)。 4. 高齡孕婦:隨著年齡增長(zhǎng),卵子質(zhì)量下降,胎兒染色體異常的幾率增加,染色體篩查可及時(shí)發(fā)現(xiàn)問(wèn)題。 5. 家族中有遺傳性疾病者:某些遺傳性疾病與染色體異常相關(guān),篩查可明確家族成員是否攜帶致病染色體。 染色體篩查能有效降低染色體疾病患兒的出生率,保障家人健康。建議符合上述情況的人群及時(shí)進(jìn)行染色體篩查,以實(shí)現(xiàn)優(yōu)生優(yōu)育。若篩查結(jié)果有異常,應(yīng)及時(shí)咨詢專業(yè)醫(yī)生,進(jìn)行進(jìn)一步的診斷和處理。
2025-04-24 04:17
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針對(duì)上述提問(wèn),推薦就醫(yī)問(wèn)藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問(wèn)題
什么是染色體異常? 染色體是組成細(xì)胞核的基本物質(zhì),是基因的載體。染色體異常(chromosome abnormalities)也稱染色體發(fā)育不全(chromosome dysgenesis)。美籍華人蔣有興(1956)查明人類染色體為46條,Caspersson等(1970)首次發(fā)表人類染色體顯帶照片。 查看全文»
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廖燦
主任醫(yī)師 教授
廣州市婦女兒童醫(yī)療中心
擅長(zhǎng):胎兒疾病的遺傳咨詢、各類產(chǎn)前診斷穿刺技術(shù)。產(chǎn)前咨詢;介入性產(chǎn) 詳情»
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黃旭升
主任醫(yī)師 教授
中國(guó)人民解放軍總醫(yī)院
擅長(zhǎng):神經(jīng)系統(tǒng)疾病的診治,尤其是周圍神經(jīng)病、肌肉病、運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病、 詳情»
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杜永昌
主任醫(yī)師 教授
北京協(xié)和醫(yī)院
擅長(zhǎng):兒科疑難病癥,兒科呼吸系統(tǒng)疾病,小兒科內(nèi)分泌疾病,兒童哮喘, 詳情»
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