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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
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卓勝青 副主任醫(yī)師
廣東省人民醫(yī)院
三級甲等
心內科
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判斷是否為肥厚型心肌病，需要綜合多種因素，如癥狀表現、家族病史、檢查結果、心臟結構變化、治療反應等。藥物治療需謹慎，身體出現不適時，應首先尋求醫(yī)生的意見，避免盲目用藥。 1.癥狀表現：患者可能出現呼吸困難、胸痛、心悸、暈厥等。呼吸困難常因心肌肥厚導致心室舒張功能障礙；胸痛多為勞力性；心悸可能與心律失常有關；暈厥可能因流出道梗阻引起。 2.家族病史：若家族中有肥厚型心肌病患者，患病風險會增加。 3.檢查結果：通過心電圖可能顯示異常 Q 波、ST-T 改變等；超聲心動圖能直觀看到心肌肥厚的部位和程度。 4.心臟結構變化：心室壁增厚，尤其室間隔部位，可導致左心室流出道狹窄。 5.治療反應：對改善心肌代謝、減輕流出道梗阻等治療方法的反應，也有助于判斷。 綜合以上多個方面，結合專業(yè)醫(yī)生的診斷，才能較為準確地判斷是否為肥厚型心肌病。一旦出現相關癥狀或有家族病史，應及時到正規(guī)醫(yī)院心內科就診。
2024-12-03 11:56
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什么是肥厚型心肌病? 肥厚型心肌病是以心肌非對稱性肥厚、心室腔變小為特征，以左心室血液充盈受阻，舒張期順應性下降為基本病態(tài)的心肌病。根據左心室流出道有無梗阻又可分為梗阻性吧厚型和非梗阻性肥厚型心肌病。梗阻性病例主動脈瓣下部室間隔肥厚明顯，過去亦稱為特發(fā)性肥厚型主動脈瓣下狹窄(idiopathichyper-trophic subaortic stenosis IHSS)。本病常為青年猝死的原因。多數病例與遺傳有關，在肌球蛋白重鏈基因產生突變并以正染色體優(yōu)勢進行多樣的表型傳遞和外顯率。后天的肥厚型心肌病通常發(fā)生在有慢性HTN的成年患者。 查看全文»
