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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
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肖曉嵐 主治醫(yī)師
廣東省中醫(yī)院
三級甲等
兒科
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先天性巨結腸是一種較為復雜的疾病，其形成通常與遺傳因素、胚胎發(fā)育異常、神經嵴細胞遷移障礙、腸壁微環(huán)境改變以及腸道感染等有關。若身體感到不適，務必立刻就診，遵循醫(yī)生的建議進行治療，切勿自行開處方。 1. 遺傳因素：部分先天性巨結腸病例存在家族遺傳傾向，相關基因突變可能增加患病風險。 2. 胚胎發(fā)育異常：在胚胎發(fā)育過程中，腸道神經節(jié)細胞的形成和遷移出現(xiàn)異常，導致部分腸段神經節(jié)細胞缺失。 3. 神經嵴細胞遷移障礙：神經嵴細胞未能正常遷移到腸道特定部位，影響腸道正常蠕動功能。 4. 腸壁微環(huán)境改變：腸壁內的微環(huán)境變化，如某些細胞因子和生長因子的異常，可能干擾神經節(jié)細胞的發(fā)育。 5. 腸道感染：孕期或新生兒期的腸道感染，可能對腸道神經發(fā)育產生不良影響。 總之，先天性巨結腸的成因是多方面的，了解這些成因有助于早期診斷和治療。對于疑似病例，應及時到正規(guī)醫(yī)院就診，進行相關檢查和評估。
2024-11-19 17:31
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什么是先天性巨結腸? 先天性巨結腸癥(congenital megacolon)又稱腸管無神經節(jié)細胞癥(aganglionosis).因Hirschsprun首先對本病做詳盡的描述，故也稱為Hirschsprung病(簡稱HD)。是一種神經峭細胞源性疾病和多基因遺傳病，是新生兒期低位腸梗阻的常見原因之一。其發(fā)病率在1/2000～1/5000，男女為4：1。本病有家族性發(fā)生傾向，有報道為4%。 查看全文»
