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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進(jìn)行追問或是評價(jià)
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肖曉嵐 主治醫(yī)師
廣東省中醫(yī)院
三級甲等
兒科
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先天性巨結(jié)腸的臨床分型主要包括常見型、短段型、長段型、全結(jié)腸型、超短段型等。健康無小事，身體不適切莫忽視。及時(shí)就醫(yī)，根據(jù)醫(yī)生指導(dǎo)進(jìn)行治療，早日恢復(fù)健康。 1.常見型：病變位于直腸和乙狀結(jié)腸遠(yuǎn)端，是較為常見的類型。 2.短段型：病變局限于直腸遠(yuǎn)端部分。 3.長段型：病變自結(jié)腸脾曲至直腸。 4.全結(jié)腸型：整個(gè)結(jié)腸甚至部分小腸受累。 5.超短段型：病變僅累及直腸末端。 不同分型的癥狀表現(xiàn)和治療方法會有所差異。診斷主要依靠臨床表現(xiàn)、鋇劑灌腸、直腸肛管測壓等檢查。治療通常包括保守治療和手術(shù)治療。保守治療如灌腸、使用開塞露等，以緩解癥狀。手術(shù)治療則是切除病變腸管，重建腸道功能。 先天性巨結(jié)腸的臨床分型對于制定治療方案和評估預(yù)后具有重要意義，患者應(yīng)及時(shí)就醫(yī)，在專業(yè)醫(yī)生的指導(dǎo)下進(jìn)行診斷和治療。
2024-11-19 15:59
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什么是先天性巨結(jié)腸? 先天性巨結(jié)腸癥(congenital megacolon)又稱腸管無神經(jīng)節(jié)細(xì)胞癥(aganglionosis).因Hirschsprun首先對本病做詳盡的描述，故也稱為Hirschsprung病(簡稱HD)。是一種神經(jīng)峭細(xì)胞源性疾病和多基因遺傳病，是新生兒期低位腸梗阻的常見原因之一。其發(fā)病率在1/2000～1/5000，男女為4：1。本病有家族性發(fā)生傾向，有報(bào)道為4%。 查看全文»
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