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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
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肖曉嵐 主治醫(yī)師
廣東省中醫(yī)院
三級甲等
兒科
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先天性巨結腸的發(fā)病時間因人而異，受多種因素影響，包括遺傳因素、胚胎發(fā)育異常、腸道神經(jīng)發(fā)育缺陷、腸道感染以及環(huán)境因素等。若身體出現(xiàn)不適癥狀，請趕快就醫(yī)，按照醫(yī)生的指導進行治療，切勿自行用藥。 1. 遺傳因素：部分患兒存在家族遺傳傾向，若家族中有先天性巨結腸患者，其發(fā)病風險可能增加。 2. 胚胎發(fā)育異常：在胚胎發(fā)育過程中，腸道神經(jīng)嵴細胞遷移出現(xiàn)障礙，導致腸壁神經(jīng)節(jié)細胞缺如，易引發(fā)疾病。 3. 腸道神經(jīng)發(fā)育缺陷：神經(jīng)發(fā)育過程中的基因突變或缺陷，影響腸道神經(jīng)系統(tǒng)的正常形成，從而促使發(fā)病。 4. 腸道感染：某些腸道感染可能干擾腸道神經(jīng)發(fā)育，增加先天性巨結腸的發(fā)病幾率。 5. 環(huán)境因素：例如孕婦在孕期接觸有害物質、營養(yǎng)不良等，也可能對胎兒腸道神經(jīng)發(fā)育產(chǎn)生不良影響。 總之，先天性巨結腸的發(fā)病時間難以確切預測，需要密切關注新生兒及嬰幼兒的排便情況。一旦發(fā)現(xiàn)異常，應及時就醫(yī)，通過相關檢查明確診斷，并采取相應的治療措施。
2024-11-19 15:58
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針對上述提問，推薦就醫(yī)問藥相關內(nèi)容，希望幫助您更好解決問題
什么是先天性巨結腸? 先天性巨結腸癥(congenital megacolon)又稱腸管無神經(jīng)節(jié)細胞癥(aganglionosis).因Hirschsprun首先對本病做詳盡的描述，故也稱為Hirschsprung病(簡稱HD)。是一種神經(jīng)峭細胞源性疾病和多基因遺傳病，是新生兒期低位腸梗阻的常見原因之一。其發(fā)病率在1/2000～1/5000，男女為4：1。本病有家族性發(fā)生傾向，有報道為4%。 查看全文»
