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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
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肖曉嵐 主治醫(yī)師
廣東省中醫(yī)院
三級甲等
兒科
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先天性巨結腸是一種常見的小兒消化道畸形，其發(fā)病與遺傳、環(huán)境、神經發(fā)育等因素有關。治療方法包括保守治療和手術治療等。如果身體不適，請盡快尋求醫(yī)療幫助，按照醫(yī)生的囑咐進行治療，切莫自行用藥。 1.疾病原理：先天性巨結腸是由于腸壁神經節(jié)細胞缺如，導致腸管持續(xù)痙攣，糞便無法正常排出。 2.癥狀表現：患兒常有頑固型便秘、腹脹、嘔吐等癥狀。 3.診斷方法：通過鋇劑灌腸、直腸肛管測壓、病理活檢等檢查明確診斷。 4.保守治療：包括使用開塞露、灌腸等方法緩解便秘，同時調整飲食，增加膳食纖維攝入。 5.手術治療：常見的手術方式有結腸切除吻合術等，具體術式根據病情決定。 6.術后護理：注意傷口護理，預防感染，觀察排便情況。 先天性巨結腸需要早發(fā)現、早診斷、早治療。家長要密切關注孩子的癥狀，及時帶孩子到正規(guī)醫(yī)院就診，遵循醫(yī)生的建議選擇合適的治療方案。
2024-11-19 15:58
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什么是先天性巨結腸? 先天性巨結腸癥(congenital megacolon)又稱腸管無神經節(jié)細胞癥(aganglionosis).因Hirschsprun首先對本病做詳盡的描述，故也稱為Hirschsprung病(簡稱HD)。是一種神經峭細胞源性疾病和多基因遺傳病，是新生兒期低位腸梗阻的常見原因之一。其發(fā)病率在1/2000～1/5000，男女為4：1。本病有家族性發(fā)生傾向，有報道為4%。 查看全文»
