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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價
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肖曉嵐 主治醫(yī)師
廣東省中醫(yī)院
三級甲等
兒科
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先天性巨結(jié)腸的病因較為復(fù)雜,主要包括遺傳因素、神經(jīng)發(fā)育異常、腸壁微環(huán)境改變、胚胎發(fā)育異常以及其他一些未知因素等。若身體出現(xiàn)不適癥狀,請趕快就醫(yī),按照醫(yī)生的指導(dǎo)進行治療,切勿自行用藥。 1.遺傳因素:部分先天性巨結(jié)腸病例存在家族遺傳傾向,相關(guān)基因的突變可能增加患病風(fēng)險。 2.神經(jīng)發(fā)育異常:在胚胎發(fā)育過程中,腸神經(jīng)系統(tǒng)的神經(jīng)節(jié)細(xì)胞發(fā)育障礙,導(dǎo)致腸道蠕動功能失調(diào)。 3.腸壁微環(huán)境改變:腸道內(nèi)的微環(huán)境失衡,如某些細(xì)胞因子、生長因子的異常,影響腸道神經(jīng)發(fā)育。 4.胚胎發(fā)育異常:胚胎時期腸道發(fā)育過程中的異常,如腸管的旋轉(zhuǎn)、固定等出現(xiàn)問題。 5.其他因素:可能還與孕期母體的健康狀況、環(huán)境因素等有關(guān),但具體機制尚不明確。 總之,先天性巨結(jié)腸的病因是多因素共同作用的結(jié)果,目前仍在不斷研究和探索中。對于有相關(guān)家族史或疑似癥狀的兒童,應(yīng)及時就醫(yī),進行相關(guān)檢查和診斷。
2024-11-19 15:57
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針對上述提問,推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問題
什么是先天性巨結(jié)腸? 先天性巨結(jié)腸癥(congenital megacolon)又稱腸管無神經(jīng)節(jié)細(xì)胞癥(aganglionosis).因Hirschsprun首先對本病做詳盡的描述,故也稱為Hirschsprung病(簡稱HD)。是一種神經(jīng)峭細(xì)胞源性疾病和多基因遺傳病,是新生兒期低位腸梗阻的常見原因之一。其發(fā)病率在1/2000~1/5000,男女為4:1。本病有家族性發(fā)生傾向,有報道為4%。 查看全文»
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