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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進(jìn)行追問或是評價
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秦建輝 副主任醫(yī)師
鶴崗市人民醫(yī)院
三級甲等
普外科
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先天性巨結(jié)腸屬于一種消化道發(fā)育畸形，是由病變腸管神經(jīng)節(jié)細(xì)胞缺如所致的。最典型的癥狀為頑固性便秘，還會伴有腹脹、惡心、嘔吐，需要經(jīng)常灌腸或者使用開塞露才可以緩解。該病一旦確診，手術(shù)治療是主要的治療方法，手術(shù)方式很多，比如病變腸段切除，拖出型結(jié)腸、直腸端端吻合術(shù)或者腹腔鏡加會陰部入路巨結(jié)腸根治術(shù)等。具體手術(shù)方式要根據(jù)病情由專業(yè)醫(yī)生來確定。
2022-01-07 15:20
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就醫(yī)問藥
針對上述提問，推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容，希望幫助您更好解決問題
什么是先天性巨結(jié)腸? 先天性巨結(jié)腸癥(congenital megacolon)又稱腸管無神經(jīng)節(jié)細(xì)胞癥(aganglionosis).因Hirschsprun首先對本病做詳盡的描述，故也稱為Hirschsprung病(簡稱HD)。是一種神經(jīng)峭細(xì)胞源性疾病和多基因遺傳病，是新生兒期低位腸梗阻的常見原因之一。其發(fā)病率在1/2000～1/5000，男女為4：1。本病有家族性發(fā)生傾向，有報道為4%。 查看全文»
