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腫瘤相關(guān)性噬血細(xì)胞綜合征預(yù)后好嗎?

噬血細(xì)胞綜合征

腫瘤相關(guān)性噬血細(xì)胞綜合征預(yù)后好嗎?

  • 回答1

    我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評(píng)價(jià)

    侯立城 主任醫(yī)師

    鶴崗市人民醫(yī)院

    三級(jí)甲等

    普通內(nèi)科

    影響預(yù)后的危險(xiǎn)因素為總膽紅素增加、血小板進(jìn)行性減少,貧血和血清ALP增高。與死亡相關(guān)的危險(xiǎn)因素為存在彌散性血管內(nèi)凝血,鐵蛋白和β2微球蛋白增高,貧血伴血小板減少和黃疸。此外,無淋巴結(jié)腫大與預(yù)后不良顯著相關(guān)。

    2021-12-23 19:50
就醫(yī)問藥

針對(duì)上述提問,推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問題

什么是噬血細(xì)胞綜合征?   噬血細(xì)胞綜合征(hemophagocytic syndrome)辦稱噬血細(xì)胞性淋巴組織細(xì)胞增生癥(hemoph-agocytic lymphohistioeytosis),是以發(fā)熱、肝脾大和全血細(xì)胞減少為特征的綜合征。組織學(xué)特征為組織細(xì)胞/巨噬細(xì)胞過度增生和活化。本綜合征分為兩大類,一類為原發(fā)性或家族性;另一類為繼發(fā)性,前者可為遺傳性疾病,后者可由感染或腫瘤所致。遺傳性HPS的死亡率極高,如果診斷后未經(jīng)治療者其中位生存期僅8個(gè)月。繼發(fā)性比原發(fā)性HPS的發(fā)病率高得多,兩者臨床經(jīng)過和預(yù)后均不同。 查看全文»

淋巴結(jié)腫大 黃疸
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  • 王書杰

    主任醫(yī)師 教授

    北京協(xié)和醫(yī)院

    擅長(zhǎng):出血和血栓性疾病、血液系統(tǒng)疑難疾病的診治。 詳情»

  • 陳澍英

    主任醫(yī)師

    廣東省人民醫(yī)院

    擅長(zhǎng):急、慢性白血病,多發(fā)性骨髓瘤,惡性淋巴瘤,骨髓增殖性疾病,骨 詳情»

  • 童秀珍

    主任醫(yī)師 教授

    中山大學(xué)附屬第一醫(yī)院

    擅長(zhǎng):從事血液內(nèi)科臨床工作25年,專長(zhǎng)血液病,擅長(zhǎng)貧血、血小板減少 詳情»

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