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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進(jìn)行追問或是評價
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侯立城 主任醫(yī)師
鶴崗市人民醫(yī)院
三級甲等
普通內(nèi)科
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先天性中性粒細(xì)胞缺乏癥若為中性粒細(xì)胞減少伴有免疫球蛋白異常血癥，則約半數(shù)患兒有家族史，為性聯(lián)遺傳。預(yù)后不良，多于生后數(shù)年內(nèi)死亡。若為家族性良性慢性中性粒細(xì)胞減少癥，為常染色體顯性或隱性遺傳，多見于非洲及猶太家族。預(yù)后良好。若為周期性粒細(xì)胞減少癥，患兒為常染色體顯性遺傳，多于嬰兒或兒童期發(fā)病。發(fā)作呈周期性，間隔為5～35天，大多為9～2天。隨著年齡的增長，發(fā)作逐漸減輕，有的可于5～0年后恢復(fù)正常。約35%～50%的患兒做脾切除后有所改善。
2021-12-23 19:46
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針對上述提問，推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容，希望幫助您更好解決問題
什么是白細(xì)胞減少和粒細(xì)胞缺乏癥? 外周血白細(xì)胞數(shù)持續(xù)低于正常值(成人4×10^9/L)時稱為白細(xì)胞減少(leukopenia)，中性粒細(xì)胞是白細(xì)胞的主要成分，中性粒細(xì)胞減少常導(dǎo)致白細(xì)胞減少。中性粒細(xì)胞絕對計數(shù)低于2.0 ×10^9/L稱為中性粒細(xì)胞減少(neutropenia);低于0.5 ×10^9/L稱為粒細(xì)胞缺乏癥(agranlocytosis)。白細(xì)胞減少癥的病人，大多數(shù)起病緩慢，癥狀輕微，常見癥狀頭昏、乏力、心悸、低熱，容易出現(xiàn)咽喉炎及口腔黏膜潰瘍等。 查看全文»
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