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胎兒得法洛四聯(lián)癥怎么回事呢？

2021-12-17 20:11 點(diǎn)擊掃描二維碼更精彩

問題：

病情描述:我表姐的閨蜜今年25歲了！前不久發(fā)現(xiàn)懷孕了！姐姐帶她去醫(yī)院做產(chǎn)檢發(fā)現(xiàn)胎兒是法洛四聯(lián)癥！她很傷心！請問胎兒得法洛四聯(lián)癥怎么回事呢？

回答1
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高天副主任醫(yī)師

西京醫(yī)院

三級甲等

外科

根據(jù)您在疾病中的描述，法洛四聯(lián)癥是存活嬰兒中最常見的發(fā)紺型先天性心臟病，其發(fā)病率占各類先天性心臟病的10％?15％。當(dāng)胚胎第4周時動脈干未反向轉(zhuǎn)動，主動脈保持位于肺動脈的右側(cè)，圓錐隔向前移位，與正常位置的竇部室間隔未能對攏，因而形成發(fā)育不全的漏斗部和嵴下型室間隔缺損。建議如果有什么此病的急性癥狀或者局部不舒服的情況，最好及時到當(dāng)?shù)氐恼?guī)醫(yī)療機(jī)構(gòu)早做檢查跟治療。對于此病應(yīng)該聽從醫(yī)生的指導(dǎo)意見，不要聽信偏方或者其他不科學(xué)的治療康復(fù)方法。
2021-12-17 20:12

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什么是法洛四聯(lián)癥? 　　法洛四聯(lián)癥(tetralogy of Fallot)是指肺動脈口狹窄、室間隔缺損、主動脈騎跨和右心室肥大等聯(lián)合心臟畸形。是臨床上最常見的發(fā)紺型先天性心臟病，占先天性心臟病的10%～15%，在發(fā)紺型先天性心臟病中占首位，約70%～75%。其發(fā)生率約占出生嬰兒的3/10 000～6/10 000。本病最早由法國病理學(xué)家ArtherFallot于1888年對四聯(lián)癥的四種病理解剖及臨床表現(xiàn)做了較完整的描述，故臨床上稱之為法洛四聯(lián)癥。法洛四聯(lián)癥的診斷僅限于Fallot提出的四種病理解剖：①肺動脈狹窄。②室間隔缺損。③主動脈騎跨。④右心室肥厚。查看全文»

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