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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進(jìn)行追問或是評價
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張艷凱 副主任醫(yī)師
開封市中心醫(yī)院
三級甲等
全科
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血友病一種遺傳性疾病。其中血友病a和血友病b是X染色體性隱性遺傳，表現(xiàn)為女性傳遞，男性發(fā)病，而血友病c為常染色體不完全隱性遺傳。其中血友病a是缺乏凝血八因子，血友病b是缺乏凝血九因子，血友病c是缺乏凝血因子十一。臨床上主要表現(xiàn)為反復(fù)自發(fā)性出血。臨床上主要就是應(yīng)用一些凝血因子進(jìn)行治療。
2021-12-10 03:44
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針對上述提問，推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容，希望幫助您更好解決問題
什么是血友病? 血友病( hemophilia)是一組遺傳性凝血功能障礙的出血性疾病，包括：①血友病A即因子Ⅷ(又稱抗血友病球蛋白，AHG)缺乏癥;②血友病B即因子Ⅸ(又稱血漿凝血活酶成分，PTC)缺乏癥;③血友病C即因子Ⅺ(又稱血漿凝血活酶前質(zhì)，PTA)缺乏癥。在先天性出血性疾病中最為常見。全球血友病的發(fā)病率為15～20/105人，占男性的1/5000，其中血友病A占85%;據(jù)統(tǒng)計，我國邵宗鴻等調(diào)查16866654人，發(fā)現(xiàn)血友病患者460例，血友病A：血友病B: FXI缺乏癥之比為28: 5:1。 查看全文»
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