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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進(jìn)行追問或是評價
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高天 副主任醫(yī)師
西京醫(yī)院
三級甲等
外科
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先天性巨結(jié)腸可以分為常見型、短段型、長段型、全結(jié)腸型。臨床上最多見的是常見型病變，累及的范圍從肛門到乙狀結(jié)腸的遠(yuǎn)端，在整個區(qū)域內(nèi)沒有神經(jīng)節(jié)細(xì)胞分布。其次是短段型病變范圍主要在直腸的遠(yuǎn)端，長段型累及的范圍比較廣，主要累及到結(jié)腸、脾曲、降結(jié)腸，甚至橫截長的中段。
2021-11-10 15:48
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就醫(yī)問藥
針對上述提問，推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容，希望幫助您更好解決問題
什么是先天性巨結(jié)腸? 先天性巨結(jié)腸癥(congenital megacolon)又稱腸管無神經(jīng)節(jié)細(xì)胞癥(aganglionosis).因Hirschsprun首先對本病做詳盡的描述，故也稱為Hirschsprung病(簡稱HD)。是一種神經(jīng)峭細(xì)胞源性疾病和多基因遺傳病，是新生兒期低位腸梗阻的常見原因之一。其發(fā)病率在1/2000～1/5000，男女為4：1。本病有家族性發(fā)生傾向，有報道為4%。 查看全文»
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