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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進(jìn)行追問或是評價
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高天 副主任醫(yī)師
西京醫(yī)院
三級甲等
外科
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先天性巨結(jié)腸X線表現(xiàn)可以看清腸道的狹窄端以及擴(kuò)張段和移行段，大部分患兒也會出現(xiàn)延遲排鋇，長時間會出現(xiàn)鋇劑殘存。腹背平片檢查會有典型的低位腸梗阻的表現(xiàn)，另外也會出現(xiàn)集氣以及積液的癥狀。先天性巨結(jié)腸影像學(xué)表現(xiàn)也比較明顯，檢查確診之后應(yīng)該盡早采取手術(shù)的方式來治療。
2021-11-10 15:44
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就醫(yī)問藥
針對上述提問，推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容，希望幫助您更好解決問題
什么是先天性巨結(jié)腸? 先天性巨結(jié)腸癥(congenital megacolon)又稱腸管無神經(jīng)節(jié)細(xì)胞癥(aganglionosis).因Hirschsprun首先對本病做詳盡的描述，故也稱為Hirschsprung病(簡稱HD)。是一種神經(jīng)峭細(xì)胞源性疾病和多基因遺傳病，是新生兒期低位腸梗阻的常見原因之一。其發(fā)病率在1/2000～1/5000，男女為4：1。本病有家族性發(fā)生傾向，有報道為4%。 查看全文»
