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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
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李勝利 副主任醫(yī)師
南通市第一人民醫(yī)院
三級甲等
神經(jīng)內(nèi)科
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遺傳性功能失調主要與基因突變有關，有家族遺傳的背景。遺傳性共濟失調癥大多在20~40歲的時候發(fā)病。遺傳性共濟失調如果有嚴重心臟并發(fā)癥，死亡率是非常高的。少部分患者會因為病情的逐漸嚴重，最終導致臥床不起，出現(xiàn)癱瘓。目前并沒有能夠阻礙病情發(fā)展的方法，主要是采取對癥治療。
2021-08-03 10:53
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就醫(yī)問藥
針對上述提問，推薦就醫(yī)問藥相關內(nèi)容，希望幫助您更好解決問題
什么是遺傳性共濟失調? 遺傳性共濟失調癥是一組主要在臨床上以共濟失調和病理上以脊髓小腦變性為特征的遺傳病，世代相傳的遺傳背景、共濟失調表現(xiàn)及小腦損害為主的病理改變是三大特征。目前尚無統(tǒng)一的分類，依損害部位分脊髓型、脊髓小腦型和小腦型3類，或分脊髓性共濟失調、小腦性共濟失調和共濟失調性腦病3種。 查看全文»
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