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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn),您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
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周振海 主任醫(yī)師
中山大學(xué)附屬第一醫(yī)院
三級(jí)甲等
血液內(nèi)科
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地中海貧血患者缺鐵可能與以下因素有關(guān):飲食攝入不足、鐵吸收障礙、慢性失血、頻繁輸血、鐵利用異常。身體感到不適時(shí),務(wù)必及時(shí)就診,聽(tīng)從醫(yī)生的建議進(jìn)行診治,不要自己擅自用藥。
2020-03-10 14:57
1.飲食攝入不足:患者可能因食欲不佳或飲食結(jié)構(gòu)不合理,導(dǎo)致鐵攝入減少。
2.鐵吸收障礙:腸道功能異?;蚰承┘膊∮绊戣F的正常吸收。
3.慢性失血:如月經(jīng)過(guò)多、胃腸道出血等,使體內(nèi)鐵丟失。
4.頻繁輸血:輸入的紅細(xì)胞不含鐵,長(zhǎng)期輸血會(huì)導(dǎo)致鐵相對(duì)不足。
5.鐵利用異常:地中海貧血導(dǎo)致機(jī)體鐵代謝紊亂,影響鐵的利用效率。
總之,地中海貧血患者缺鐵的原因較為復(fù)雜,需要綜合分析判斷,采取相應(yīng)的治療措施。
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針對(duì)上述提問(wèn),推薦就醫(yī)問(wèn)藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問(wèn)題
什么是地中海貧血? 地中海貧血又稱(chēng)海洋性貧血(thalassemla,簡(jiǎn)稱(chēng)地貧,據(jù)全國(guó)醫(yī)學(xué)名詞審定委員會(huì)規(guī)定應(yīng)稱(chēng)為“珠蛋白生成障礙貧血”),是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點(diǎn)是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成,導(dǎo)致血紅蛋白的組成成分改變。本組疾病的臨床癥狀輕重不一,大多表現(xiàn)為慢性進(jìn)行性溶血性貧血??蓪⒌刎毞譃棣?地中海貧血;β-地中海貧血、δ-地中海貧血、γ-地中海貧血及少見(jiàn)的δβ地中海貧血;以前二種類(lèi)型常見(jiàn)。 查看全文»
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