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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進(jìn)行追問或是評(píng)價(jià)
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馮茹 主任醫(yī)師
南方醫(yī)科大學(xué)南方醫(yī)院
三級(jí)甲等
血液內(nèi)科
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貧血是指血液中紅細(xì)胞數(shù)量或血紅蛋白濃度低于正常值，這可能是多種原因引起的，而不一定特指地中海貧血。地中海貧血是一種特定的遺傳性貧血病，主要影響地中海沿岸地區(qū)的人群。自行處理身體不適可能加重病情，及時(shí)就醫(yī)并遵循醫(yī)生的治療方案是關(guān)鍵。
2020-03-02 14:57
1. 遺傳因素：地中海貧血由基因突變引起，家族中有該病史的人更容易患病。
2. 營養(yǎng)缺乏：鐵、葉酸、維生素B12等營養(yǎng)素不足也可導(dǎo)致貧血。
3. 慢性疾?。喝缒I病、炎癥或腫瘤會(huì)降低紅細(xì)胞生成。
4. 溶血性貧血：紅細(xì)胞過早破裂，導(dǎo)致血液中紅細(xì)胞減少。
5. 失血過多：如月經(jīng)過多、消化道出血或外傷等。
因此，貧血患者需要通過全面的醫(yī)學(xué)檢查來確定具體病因，以便采取針對(duì)性的治療措施。地中海貧血只是眾多貧血原因之一，確診需要專業(yè)醫(yī)生的評(píng)估和相應(yīng)的實(shí)驗(yàn)室檢測。如果你或家人有貧血癥狀，建議及時(shí)就醫(yī)，醫(yī)生會(huì)根據(jù)具體情況推薦合適的檢查和治療方案。
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什么是地中海貧血? 地中海貧血又稱海洋性貧血(thalassemla，簡稱地貧，據(jù)全國醫(yī)學(xué)名詞審定委員會(huì)規(guī)定應(yīng)稱為“珠蛋白生成障礙貧血”），是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點(diǎn)是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成，導(dǎo)致血紅蛋白的組成成分改變。本組疾病的臨床癥狀輕重不一，大多表現(xiàn)為慢性進(jìn)行性溶血性貧血?？蓪⒌刎毞譃棣?地中海貧血;β-地中海貧血、δ-地中海貧血、γ-地中海貧血及少見的δβ地中海貧血;以前二種類型常見。 查看全文»
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