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地中海貧血不是由缺血引起，而是一種由遺傳因素導(dǎo)致的血液疾病。它的根源在于基因突變，影響了紅細(xì)胞內(nèi)血紅蛋白的正常合成，從而造成貧血癥狀。若身體出現(xiàn)不適癥狀，請趕快就醫(yī)，按照醫(yī)生的指導(dǎo)進行治療，切勿自行用藥。
1. 遺傳機制：地中海貧血是由于父母中至少一方攜帶有異常血紅蛋白基因，這些基因在子女中表達，導(dǎo)致疾病發(fā)生。
2. 基因變異：主要涉及到血紅蛋白的α或β鏈，導(dǎo)致合成減少或完全缺失，影響紅細(xì)胞功能。
3. 貧血表現(xiàn)：由于血紅蛋白減少，紅細(xì)胞無法有效攜帶氧氣，患者可能出現(xiàn)面色蒼白、疲勞、乏力等癥狀。
4. 病情程度差異：地中海貧血有不同類型，如輕型地中海貧血可能無明顯癥狀，重型則可能需要定期輸血或進行骨髓移植。
5. 地域分布：該病在地中海沿岸地區(qū)、中東、非洲、南亞和東南亞等地較為常見，因此得名。
地中海貧血是一種遺傳性貧血，其發(fā)病與基因突變有關(guān)，而非血液供應(yīng)不足?；颊呖赡鼙憩F(xiàn)出不同程度的貧血癥狀，嚴(yán)重病例需采取醫(yī)療干預(yù)。對于有家族史的人群，遺傳咨詢和早期篩查至關(guān)重要。