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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進(jìn)行追問或是評(píng)價(jià)
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閆振文 副主任醫(yī)師
中山大學(xué)孫逸仙紀(jì)念醫(yī)院
三級(jí)甲等
神經(jīng)科
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腦動(dòng)脈硬化的嚴(yán)重程度受多種因素影響，包括硬化程度、是否狹窄、癥狀表現(xiàn)、檢查結(jié)果等。藥物治療需謹(jǐn)慎，身體出現(xiàn)不適時(shí)，應(yīng)首先尋求醫(yī)生的意見，避免盲目用藥。
2020-03-08 10:29
1.硬化程度：輕度硬化可能無癥狀，重度可能影響腦部功能。
2.狹窄情況：無狹窄通常病情較輕，有狹窄易導(dǎo)致梗塞等。
3.癥狀表現(xiàn)：無癥狀相對(duì)不嚴(yán)重，出現(xiàn)頭暈、偏癱等則較嚴(yán)重。
4.檢查結(jié)果：血管造影顯示嚴(yán)重狹窄或堵塞提示病情重。
5.基礎(chǔ)疾?。汉喜⒏哐獕?、糖尿病等會(huì)加重病情。
總之，腦動(dòng)脈硬化的嚴(yán)重程度需綜合多方面判斷，如有異常應(yīng)及時(shí)就醫(yī)。
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什么是肌強(qiáng)直性肌病? 肌強(qiáng)直性肌病(myotonic myopathies)系指受累骨骼肌肉在收縮后不易放松，連續(xù)收縮后減輕或消失，寒冷能使癥狀加重為特征的一組肌肉疾病。包括強(qiáng)直性肌營養(yǎng)不良癥、先天性肌強(qiáng)直和副肌強(qiáng)直癥等。多數(shù)強(qiáng)直性肌病均為一種遺傳性疾病。強(qiáng)直性肌營養(yǎng)不良癥為常染色體顯性遺傳。先天性肌強(qiáng)直亦為常染色體顯性遺傳。先天性副肌強(qiáng)直癥為常染色體突變所引起。典型肌肉病理改變?yōu)榧?xì)胞核內(nèi)移，呈鏈狀排列，肌細(xì)胞大小不一，呈鑲嵌分布，肌原纖維往往向一側(cè)退縮形成肌漿塊，肌細(xì)胞壞死和再生不明顯。肌強(qiáng)直性肌病患者約半數(shù)患者伴智力低下，男性常見睪丸萎縮，但生育力很少下降，因此本病能在家族中傳播。玻璃體紅暈為早期特征性表現(xiàn)。 查看全文»
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