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原發(fā)性血小板增多癥（Essential Thrombocythemia, ET）是一種慢性骨髓增殖性腫瘤，由JAK2、CALR或MPL基因突變引起。雖然無(wú)法根治，但通過(guò)綜合管理，大多數(shù)患者可以有效控制病情，提高生活質(zhì)量。如果身體不適，請(qǐng)盡快尋求醫(yī)療幫助，按照醫(yī)生的囑咐進(jìn)行治療，切莫自行用藥。
1. 監(jiān)測(cè)與觀察：定期監(jiān)測(cè)血小板計(jì)數(shù)和其他血液指標(biāo)，以評(píng)估疾病活動(dòng)性和并發(fā)癥風(fēng)險(xiǎn)。
2. 藥物治療：常用藥物包括羥基脲、蘆可替尼等，用于降低血小板計(jì)數(shù)，減少血栓形成的風(fēng)險(xiǎn)。
3. 血小板減少療法：在必要時(shí)，可能需要采用藥物誘導(dǎo)血小板破壞或使用抗血小板藥物。
4. 骨髓抑制劑：對(duì)于難治性病例，可能考慮使用骨髓抑制劑，如干擾素α。
5. 輔助措施：生活方式調(diào)整，如戒煙、限制酒精攝入，有助于減少血栓形成的風(fēng)險(xiǎn)。
原發(fā)性血小板增多癥的治療目標(biāo)是控制血小板水平，預(yù)防血栓形成，而非徹底治愈?；颊咝栝L(zhǎng)期隨訪，并在醫(yī)生指導(dǎo)下調(diào)整治療方案，以維持病情穩(wěn)定，延長(zhǎng)無(wú)事件生存期。請(qǐng)務(wù)必遵循醫(yī)囑，定期復(fù)查，及時(shí)處理任何可能出現(xiàn)的并發(fā)癥。