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視網(wǎng)膜色素變性會遺傳嗎?

視網(wǎng)膜色素變性會遺傳嗎?

  • 回答1

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

    黎宗漢 副主任醫(yī)師

    廣東醫(yī)科大學附屬醫(yī)院

    三級甲等

    眼科

    視網(wǎng)膜色素變性是一種具有遺傳傾向的眼部疾病,其遺傳方式多樣,病情進展各異,目前缺乏特效治療手段。健康無小事,身體不適切莫忽視。及時就醫(yī),根據(jù)醫(yī)生指導進行治療,早日恢復健康。
    1.遺傳方式:多為隱性遺傳,也存在顯性遺傳、性連鎖遺傳等。
    2.發(fā)病特點:雙眼同時發(fā)病常見,也有單眼發(fā)病情況。起病隱匿,早期癥狀常為夜盲。
    3.病情進展:逐漸加重,可出現(xiàn)視野縮小、視力下降等。
    4.診斷方法:通過眼底檢查、視網(wǎng)膜電圖等明確診斷。
    5.治療現(xiàn)狀:尚無治愈方法,治療以延緩病情進展為主,如補充維生素A等。
    視網(wǎng)膜色素變性雖遺傳且治療困難,但早期發(fā)現(xiàn)、定期檢查、積極干預有助于保存現(xiàn)有視力。

    2019-12-11 18:44
就醫(yī)問藥

針對上述提問,推薦就醫(yī)問藥相關內(nèi)容,希望幫助您更好解決問題

什么是視網(wǎng)膜色素變性?   視網(wǎng)膜色素變性(retinitis pigmentosa,RP),為一種遺傳性進行性慢性病,多侵犯雙眼,為視神經(jīng)和視網(wǎng)膜退行變性和萎縮所致。以夜盲、視野縮小、眼底骨細胞樣色素沉著和光感受器功能不良(ERG檢測)為特征。男多于女,常見一家人同患此病,近親結婚子女尤為多見。且本病患者及其家人??赏瑫r有精神紊亂、癲癇或智力減退等癥狀,也有時伴有聾啞或先天性畸形等癥。中醫(yī)稱為“高風內(nèi)障”。 查看全文»

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