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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn)，您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
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程堅(jiān) 副主任醫(yī)師
東南大學(xué)附屬中大醫(yī)院
三級(jí)甲等
血液科
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地中海貧血是基因遺傳性溶血性貧血，治療方法包括輸血、去鐵、基因活化及造血干細(xì)胞移植等。一旦身體出現(xiàn)不適，應(yīng)立刻就醫(yī)，遵從醫(yī)生的指示進(jìn)行治療，不宜自行開(kāi)藥。
2019-12-19 14:29
1.輸血治療：定期輸注紅細(xì)胞，改善貧血癥狀。
2.去鐵治療：使用去鐵胺等藥物，減少鐵過(guò)載。
3.基因活化治療：通過(guò)藥物調(diào)節(jié)基因表達(dá)。
4.造血干細(xì)胞移植：是根治的重要手段。
5.日常護(hù)理：注意休息，避免感染，均衡飲食。
地中海貧血的治療需綜合考慮病情和患者情況，選擇合適的治療方案，建議在正規(guī)醫(yī)院接受專(zhuān)業(yè)治療。
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針對(duì)上述提問(wèn)，推薦就醫(yī)問(wèn)藥相關(guān)內(nèi)容，希望幫助您更好解決問(wèn)題
什么是地中海貧血? 地中海貧血又稱(chēng)海洋性貧血(thalassemla，簡(jiǎn)稱(chēng)地貧，據(jù)全國(guó)醫(yī)學(xué)名詞審定委員會(huì)規(guī)定應(yīng)稱(chēng)為“珠蛋白生成障礙貧血”），是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點(diǎn)是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成，導(dǎo)致血紅蛋白的組成成分改變。本組疾病的臨床癥狀輕重不一，大多表現(xiàn)為慢性進(jìn)行性溶血性貧血。可將地貧分為α-地中海貧血;β-地中海貧血、δ-地中海貧血、γ-地中海貧血及少見(jiàn)的δβ地中海貧血;以前二種類(lèi)型常見(jiàn)。 查看全文»
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