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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn)，您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
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張久軍
吉林婦科醫(yī)院
呼吸科
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平時(shí)要提高體質(zhì)，加強(qiáng)免疫力，可以幫助肺部纖維化加重，還有要注意適當(dāng)鍛煉的，有癥狀服用消炎藥預(yù)防感染加重的本病的主要病機(jī)是肺腎兩虛，瘀、痰、熱等病邪交結(jié)，采用補(bǔ)益肺腎、活血通絡(luò)、軟堅(jiān)散結(jié)、化痰清熱等方法治療，可以減慢疾病進(jìn)程，緩解臨床癥狀，如減輕氣促、改善肺功能和提高血氧分壓等，使患者能進(jìn)行一定的體力活動(dòng)，減輕患者的精神壓力，從而提高生活質(zhì)量。增強(qiáng)患者的免疫力，減少感冒次數(shù)，可以防止因感染而致病情惡化。必要時(shí)與激素合用可以減輕激素的副作用，增強(qiáng)療效。間質(zhì)性肺炎必須先明確診斷，然后在有經(jīng)驗(yàn)醫(yī)師的指導(dǎo)下長(zhǎng)期治療，切不可掉以輕心。
2019-11-19 19:34
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針對(duì)上述提問(wèn)，推薦就醫(yī)問(wèn)藥相關(guān)內(nèi)容，希望幫助您更好解決問(wèn)題
什么是特發(fā)性肺纖維化? 特發(fā)性肺纖維化(idiopathic pulmonary fibrosis，IPF)是一種病因未明的彌漫性肺間質(zhì)纖維化疾病。由Hamman和Rich首先報(bào)道，故又稱Hamman-Rich綜合征，由于本病基礎(chǔ)病變?yōu)榉闻菅祝?964年Scadding提出致纖維化肺泡炎(fibrosing alveoritis)病名，因病因未明，稱之為隱原性致纖維化肺泡炎(cryptogenic fibrosing alveolitis，CFA)。多見(jiàn)于中老年人，呈亞急性或慢性過(guò)程。由于存在免疫異常及家族性發(fā)病史，考慮可能為自身免疫性疾病，與遺傳有關(guān)。急性型可發(fā)熱，但罕見(jiàn)，預(yù)后差，平均存活3年左右，65%～75%死于呼吸衰竭和肺部繼發(fā)感染。 查看全文»
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