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蠶豆病是一種遺傳病，由遺傳基因缺陷導(dǎo)致。其發(fā)病機(jī)制、癥狀表現(xiàn)、診斷方法、治療手段及預(yù)防措施等都有特點(diǎn)。當(dāng)身體感到不適時(shí)，務(wù)必及時(shí)就醫(yī)，聽從醫(yī)生的指示進(jìn)行診治，不宜自己隨意用藥。
1.發(fā)病機(jī)制：患者體內(nèi)缺乏葡萄糖-6-磷酸脫氫酶（G6PD），食用蠶豆等誘因可引發(fā)溶血。
2.癥狀表現(xiàn)：多有乏力、黃疸、貧血等，嚴(yán)重時(shí)可出現(xiàn)腎衰竭。
3.診斷方法：通過病史詢問、相關(guān)血液檢查等明確診斷。
4.治療手段：停止誘因，輸血糾正貧血，必要時(shí)使用糖皮質(zhì)激素。
5.預(yù)防措施：避免食用蠶豆及相關(guān)制品，避免使用可能誘發(fā)溶血的藥物，如磺胺類、呋喃唑酮等。
總之，蠶豆病雖為遺傳病，但通過合理預(yù)防和及時(shí)治療，多數(shù)患者可正常生活。

您好，蠶豆病又叫紅細(xì)胞葡萄糖-6-磷酸脫氫酶缺乏癥，是一種遺傳性的溶血性疾病。本病是由于調(diào)控紅細(xì)胞葡萄糖-6-磷酸脫氫酶的基因突變所致。紅細(xì)胞葡萄糖-6-磷酸脫氫酶基因定位于Xq28，呈X連鎖不完全顯性遺傳。臨床表現(xiàn)主要是溶血性的貧血，通常是發(fā)作性的，在服用某些藥物、感染、食用蠶豆等應(yīng)激狀態(tài)下發(fā)作。紅細(xì)胞葡萄糖-6-磷酸脫氫酶活性降低是診斷本病的主要依據(jù)。對于確診為該病的患兒，父母不要讓其進(jìn)食蠶豆或者是會(huì)引起溶血的藥物。希望我的回答對你有幫助。